1-甲基-4-乙基苯与高锰酸钾反应-搜答案-搜搜做题作业网

应该是4-甲基-3-乙基庚烷再问：我就是想询问一下在甲基乙基丙基的顺序和取代基序号小，这两条规则冲突的时候应该遵从哪一条。再答：这不会冲突的，数字顺序不必从小到大，只要和最小就行，然后甲乙丙丁按顺序。

2,5-二甲基-3,4-二乙基已烷CH3-CH(CH3)-CH(CH2-CH3)-CH(CH2-CH3)-CH(CH3)-CH3

再问：你的是顺式结构吗再答：嗯，是的

（CH3）2CHCH2CH（CH2CH3）CH2CH2CH3

手工画了一个结构式

1.甲基不能在一位,因为等于说你这条碳链没数到最大话,所以正确的应该是己烷,而不是1-甲基戊烷,你把那个甲基写成横的就看出来了,那就是一条碳链,不是分支2.乙基不能再二号位,是因为应该选择最长碳链作为

我猜测你的命名写出了如下结构第一行：左：1-溴苯乙烷；中：3,5-二甲基-4-乙基-1-己炔；右：1,3,5-己三烯第二行：左：苯丙醛；右：1-甲基苯乙醛.希望你能尽可能使用系统命名法.

可以,只要苯的衍生物α碳上有氢就能使得酸性高锰酸钾褪色

CH3-CH2-CH(C2H5)-CH(CH3)-CH(C2H5)-CH2-CH3

1,错了,应该是2,2,4三甲基—3,乙基戊烷2,对的,3,错的,应该叫1,3,4-三甲苯都是同龄人,再问：呦同龄人帮个忙讲讲把

3-甲基-4-乙基己烷正确从甲基的位置数起.

2,5-二甲基-3-乙基已烷

不可以.命名中,母体前面的取代基要按照从简单到复杂的顺序排列,甲基比乙基简单,要排在前面.实际上,所谓的“由简单到复杂”,是指次序规则,但高中不讲.

取代基都放在e键上最稳定.

2,3-二乙基-1-戊烯正确第一个应该是3-甲基-2-己醇第三个应该是2,4二甲基己烷第四个应该是3,3,4-三甲基己烷

4-乙基错了,乙基是C2H5.庚烷有7个碳,除去甲基一个碳,乙基两个碳,所以主链上只有4个碳,不可能出现“4-乙基”的说法,所以应该直接命名成2-甲基庚烷

是船式构想么?总有个顺反吧?再问：我就是问这个啊。。。再答：三个位置应该有个顺反位置吧，如果没有的话，情况就复杂了。如果1,4号位置上的取代基很大，而且都在a键上，就要考虑船式了。但是这几个基团都是小

纠正一下,烯烃生成烷烃应该是催化氢化,不是催化氧化.选D烷烃命名时选最长碳链作为主链（所以是6个碳,称己烷）,编号时从靠近取代基一端编号.烯烃命名时选含双键在内的最长碳链作为主链（所以5个碳,戊烯）,

我就写碳链了,氢原子你自己补上吧,我这不好写C=C-C-C-CllCClC

环己烷的优势构象就是椅式.2356四个碳原子共面.14在该面的一上一下.再问：我的问题是1,3-二甲基-4-乙基环己烷的优势构象，下面那里我简写了。再答：环己烷的取代物是存在立体异构的。这种情况就不是