1,3-丁烯与Br2反应所以产物
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/19 06:55:49
![1,3-丁烯与Br2反应所以产物](/uploads/image/f/40692-12-2.jpg?t=1%2C3-%E4%B8%81%E7%83%AF%E4%B8%8EBr2%E5%8F%8D%E5%BA%94%E6%89%80%E4%BB%A5%E4%BA%A7%E7%89%A9)
环丁烯只有一个碳碳双键,而双键在相邻的两个碳上所以只能生成1,2-二溴环丁烷
亲电加成先1个Br原子加成,形成了环状溴鎓离子,然后第二个Br原子既可以从环平面上面,也可以从下面,加成,所以就得到了外消旋体
CH2=CHCH2CH3+HCl===CH3CHClCH2CH3(主产物)CH2ClCH2CH2CH3(副产物)马氏规则,主要写主产物nCH3CH=CHCH3=一定条件==-[-CH-CH-]-n(两
CH2=C(CH3)-CH2-CH3+Br2→CH2Br-C(CH3)Br-CH2-CH3
(1)对于非金属单质来说可以这样理解.(2)①释放2878J②释放2869J.物质的量相同,生成物反应物除了正、异丁烷不一样其余相同.所以说相同物质的量正丁烷的能量高,所以是吸热,你用方程式加和也能做
CH3CH2CH=CH2+Br2===CH3CH2CHBrCH2B
有机反应,方程式中可以不出现高锰酸钾,写在箭头上,产物是2,3—丁二醇.再问:能把方程式写出来吗?再答:如图
楼上的,SN1是取代反应,这个是加成反应.HI放出的质子把双键质子化形成碳正离子,然后甲基带着一对电子迁移到带正电的碳上发生碳正离子重排(重排的动力在于新的碳正离子上烷基更多,烷基是给电子的,可以分散
该反应为亲电加成反应,Br+进攻双键形成溴鎓离子,Br-从背面进攻,故为反式加成,形成内消旋体.
C6H5-CH=CH2+Br2===C6H5-CHBrCH2B
1-丁烯和水发生加成反应,注意马氏规则主要生成2-丁醇CH2=CH-CH2-CH3+H2O→CH3-CH(OH)-CH2-CH3
再问:问几个关于共轭效应的再问:再问:能解释一下吗?再问:在您有空的时候再问:多谢了再问:只要是我问了没人能解释,如果我清楚了,会采纳的再答:再答:可能有点啰嗦,你耐心看下吧
先氯气光照取代:产物CH3CH=CHCH2Cl第二步镍催化氢气加成:CH3CH2CH2CH2Cl第三部:醇-氢氧化钠溶液消去:得到1-丁烯.
双键是富电子的官能团,容易结合氢离子,在通常情况下氢加在含氢较多的C上即马氏规则,则在另一碳上形成了碳正离子,由于3级碳的稳定性大于2级碳大于一级碳.故向更稳定的体系生成.发生重排.但由于与卤素加成中
W十二点狗再答:交个朋友吧
2-丁烯-1-醇大于3-丁烯-醇共轭3-丁烯-醇大于2-丁醇伯醇大于仲醇
2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O
反应,环烷烃无不饱和键,所以无法发生加成,只有在光照条件下,Br2与环烷烃发生取代.❤您的问题已经被解答~(>^ω^
Br2+H2O=HBrO+HB
Br2+H2O=HBrO+HBr祝你学习进步!