家族性高胆固醇血症是一种遗传病杂合子常到50岁就死亡,纯合子常到30岁就

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/30 17:54:13
家族性高胆固醇血症是一种遗传病杂合子常到50岁就死亡,纯合子常到30岁就
高中生物家族遗传病题目

我怎么觉得是常染色体隐性遗传,伴性遗传要看3代人呢,这个是无中生有为隐性.父母皆为Aa女为aa男为Aa或AA

下图为某家族两种遗传病的系谱图,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传.请回答下列有

这种题主要靠的就是分析,不要急躁.不过要做这个题,给我图啊!再问:我也知道哈再问:呼呼。下午拍给你咯。书在学校再答:我16点上班!其实我特别怀念做这些生物遗传题啊!快快的来吧!再问:其实我很喜欢哦。哈

多基因遗传病为何家族聚集

因为多基因遗传病容易受环境影响,由多对基因控制再问:那家族聚集只于环境影响有关喽?再答:对高中生来说只要了解这,可以这样理解,

如何判断一种遗传病是染色体变异引起的,还是常染色体遗传病,还是性染色体遗传病?

Y遗传的是最容易分辨出来的.比如所有家族男性都患病.然后再比较X跟常染色体.因为这两个是比较难分辨.要根据题目的说明和家族图谱才能分辨出来.

右图是某家族遗传系谱图,已知甲病(基因用A、a表示)为一种常染色体遗传病.请回答:

(2)从系谱分析,甲病为常染色体上的隐性遗传病,乙病为常染色体上的显性遗传病,三代2号为aaBb,二代5号是AaBb,二代6号是AABb,则三代3号是1/2Aabb,与三代2号,生一对同卵双胞胎(当一

有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上.一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中

(1)分析遗传系谱图,3号和4号不患黑尿病,后代6号换黑尿病,所以黑尿病属于常染色体隐性遗传,根据致病基因分别位于常染色体和性染色体上,棕色牙齿为伴性遗传,3号患棕色牙齿病,后代女儿全都患棕色牙齿病,

胆固醇高怎么治疗?

血脂异常,特别是血总胆固醇升高者,必须首先进行饮食治疗.即使服用调整血脂的药物,也应以饮食治疗为基础,否则药物的疗效也将被无严格节制饮食所降低.长期坚持饮食疗法可使血脂下降10%甚至20%,轻度血脂异

胆固醇高吃什么 胆固醇高维生素c可以改善

1.少吃或不吃动物内脏、蛋黄等胆固醇含量极高的食物,控制饮食中的胆固醇摄入(每天少于300毫克).血液中的胆固醇主要(70%)是肝脏合成的,只有少部分(30%)来源于食物,所以仅仅依靠减少胆固醇摄入并

胆固醇高吃什么食物降胆固醇

1、豆制品,如豆制汉堡包、豆制热狗、豆制冷切肉,以及豆奶等.2、硬壳果,每天吃一把杏仁.3、黏胶可溶性纤维素,如燕麦麸谷物、大麦汤等还包括花椰菜、胡萝卜、红辣椒、西红柿、洋葱、羊角豆、茄子等.

遗传病都是家族性疾病吗?

不完全是.定义:遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病.遗传病是由遗传物质改变所引起的,但遗传物质不正常并不一定就是家族性的.比如正常的孕妇吃错药导致孩子某部位遗传物质改变并

遗传病和家族遗传病的区别

楼上的干嘛搞那么长的一段,不知道哪里拉来的.首先遗传病是有致病基因导致,有显性,也有阴性,前者居多.就像楼上说的,伴性遗传则是致病基因在X或Y染色体上,所以遗不遗传还要看生男生女.至于家族里有人得了,

胆固醇6.5属于高胆固醇吗

总胆固醇包括游离胆固醇和胆固醇酯,肝脏是合成和贮存的主要器官.胆固醇是合成肾上腺皮质激素,性激素,胆汁酸及维生素D等生理活性物质的重要原料,也是构成细胞膜的主要成分,其血清浓度可作为脂代谢的指标.国内

家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常,那么他们的子女发病的可能性是多少

为50%,因为该病是一种显性遗传病,因此正常个体的基因型为ee,和Ee的患病者婚配,子女患病的可能性为50%.再问:如果问他们生女儿的可能性是多少呢?再答:生女儿患病的概率是25%,生男生女的概率各占

高胆固醇症状高胆固醇症状

以前查过血脂吗?高吗?主要是胆固醇增高明显,原因那就是内源性代谢因素,服用他汀类药物治疗.点击这里查看我的门诊时间(朱智明大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一

杂合子型家族性高胆固醇血症是怎么回事?

杂合子型家族性高胆固醇血症临床上并不少见.这类患者LDL受体数目仅为正常数目的一半,故其血清总胆固醇水平较正常人明显升高,大部分患者血清总胆固醇水平最终可达9.12.9毫摩尔/升,伴有皮肤黄色瘤和肌位

1.下图是某家族的一种遗传病的系谱图(A表示显性基因),请分析回答:

咋没图呢?再问:涂在问题补充里,不好意思,没有画图的软件!谢谢啊!