家族性心肌病是显性遗传病吗-搜答案-搜搜做题作业网

1、伴Y遗传、隐性遗传2、1种（Aa）、100%、3/8、看不清了

我觉的你要是判断到底是哪类病记住几句话就可以,对于大多数遗传病一般都是:1有中生无无为女,百分之百是常显(常染色体显性遗传病)2;无中生有有为男可能常隐或X隐,隐性遗传看女病,父子都病是伴性(隐)3;

镰刀形红细胞贫血症（sicklecellanemia）是一种常染色体隐性基因遗传病镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传血红蛋白(Hb)病是两种病

（1）由遗传系谱图可知，Ⅰ-1与Ⅰ-2患甲病，生有不患甲病的女儿和儿子，该病为常染色体显性遗传病；Ⅰ-1与Ⅰ-2不患乙病，生有一个患乙病的女儿，该病为常染色体隐性遗传病．（2）Ⅱ-5不患甲病，基因型a

无中生有为隐性.常染色体还是性染体跟据是否患病于性别有差异,如过是常染色体显隐比列3比1,于性别无关.

1题是乙病的遗传方式是常染色体上的显性遗传,也就是由显性基因B控制遗传病乙的.2题前面是aabbAABB/AABb/AaBB/AaBb后面是29/128我先把上面图中每个人的基因写一下：1AaBb2a

我就得你的题目下面肯定还有条件没看到,首先分析为什么是常染色体,如果是性染色1隐性,口诀,母病子必病,但2代3好女性有病,而他的儿子3代5号却没病2显性,口诀,父病女必病,但2代2号有病,可他的女儿3

根据图可知该病为X染色体上隐性遗传Ⅱ1XAXA,Ⅱ2XAY所以Ⅲ1的基因型为XAYⅡ6XAY,Ⅱ5XaY所以Ⅲ8的基因型为XAXa的概率为1/2所以生生病小孩的概率是1/2*1/4=1/8

不完全是.定义：遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病.遗传病是由遗传物质改变所引起的,但遗传物质不正常并不一定就是家族性的.比如正常的孕妇吃错药导致孩子某部位遗传物质改变并

（1）因为3,4号都有甲病可他们生出来的子女有的有病有的没有病所以甲的致病基因不位于性染色体上;如果甲病为隐性那么3,4号基因型应为aa,aa生出来的子女都应有病可11,12没病所以为显性（2）因为3

1）甲病是常染色体显性遗传病,乙病的是常染色体隐性遗传病.（2）Ⅱ－3的基因型是AaBb,Ⅱ－4的基因型是Aabb,Ⅱ－5是纯合子的概率为1/4.（3）假设Ⅲ－9与Ⅲ－10结婚,生下正常男孩的概率是1

伴性遗传能伴Y,在已确定的显性遗传的系谱中不一定是常显.

通过禁止近亲结婚,遗传咨询,产前诊断等来预防.多指、抗维生素D佝偻病是显性基因控制的,白化、先天性聋哑、苯丙酮尿症、色盲、血友病是隐性基因控制的.

高中,生物常见的遗传病,至病基因在那里?（常、性…9800

为50%,因为该病是一种显性遗传病,因此正常个体的基因型为ee,和Ee的患病者婚配,子女患病的可能性为50%.再问：如果问他们生女儿的可能性是多少呢？再答：生女儿患病的概率是25%，生男生女的概率各占

X显性遗传,即显性为致病基因,所以XBXB、XBXb、XBY为患病.父病女必病：父病：XBY,女儿一定继承XB,所以女儿一定患病.换一种说法：儿病母必病.

甲病是常染色体显性,乙病是伴X染色体隐性,Ⅲ-1的基因型是aa和1/2XBXB、1/2XBXb；Ⅲ-4的基因型是1/3AA、2/3Aa和XBY；所以Ⅲ-1和Ⅲ-4结婚,患甲病的概率是2/3,患乙病的概

1）常；隐；（2）Aa；aa；（3）AA或Aa；2/3；（4）1/3

咋没图呢?再问：涂在问题补充里，不好意思，没有画图的软件！谢谢啊！