家族性心肌病常显还是常隐-搜答案-搜搜做题作业网

血友病是一种性染色体隐性遗传病

心肌舒张时,肌浆网CaATP酶活性降低,它使肌浆网内Ca重摄入异常,导致舒张期细胞浆内Ca浓度增加,Ca浓度下降延迟和减慢.总之,就是肌细胞内Ca浓度升高.

头发变白是一种生理现象,毛球中黑素细胞活性丧失,而使毛干中色素消失,未到老年的早期白发常有家族史,表现为常染色体显性遗传,恶性贫血、甲状腺功能亢进、心血管疾病等,易发生灰发,严重的情绪影响可使头发迅速

先区分显隐性,如果是显性,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传.如果是隐性,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传

先了解下致病基因的位置:先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病（X－linkedrecessiveinheritabledisease）.这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色

不是指韩国,应该是韩国的一个经纪公司FNC

如果每一代的男性都有病,女性都正常,则是伴Y遗传如果是X隐性遗传病,满足母亲有病则儿子一定有病,女儿有病则父亲一定有病;如果是X显性遗传病,满足父亲有病则女儿一定有病;儿子有病母亲一定有病.不满足以上

不是一回事.自律性是针对心肌的自律性细胞而言的,自律性降低是指其自动产生动作电位的频率降低,比如原来1min可以产生100次,现在1分钟产生80次,就叫自律性降低,动作电位的时间延长可导致自律性降低.

自由水多.你只要记住,除了休眠的种子之外,一切活的细胞,自由水一定是多于结合水的.

家谱系谱,系谱图,族谱,族谱图

如果子代有变化就是伴性遗传,没有变化就是常染色体遗传.再答：懂了？

（1）患病父亲和患病母亲生出了一个不患病的女儿,则是常染色体显性遗传.推理过程：双亲均患病,子女不患病,则是显性遗传.（倘若是隐性遗传,则子女均患病.）再假设它是X染色体上的显性遗传,则女儿均患病,又

1700年,西班牙哈布斯堡王室最后的男丁,卡洛斯二世的去世,结束了哈布斯堡家族对西班牙历5代的统治.卡洛斯二世的遗诏,是把王位传给了他的外甥,来自波旁王室的法王路易十四之次孙安茹公爵菲利普,而非他的奥

恩恩...给你编个秘诀：遗传病症分“常,性”无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性.有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非半性.备注：无中生有：指父母都没此病,可生了个患病的孩子.（则此病

在染色体上显性基因B隐性基因b是常染色体上隐性遗传病属于随性遗传在男性中BB正常Bbbb秃头在女性中BBBb正常bb秃头

那就心肌吧,因为一般来说肌肉组织代表的是骨骼肌,而心肌不是骨骼肌

（一）心肌细胞：又称心肌纤维,有横纹,受植物性神经支配,属于有横纹的不随意肌,具有兴奋收缩的能力.呈短圆柱形,有分支,其细胞核位于细胞中央,一般只有一个.各心肌纤维分支的末端可相互连接构成肌纤维网.广

常染色体遗传时性状出现的可能性男女都是一样的,性染色体遗传这会出现明显的差异,其中一个性别出现性状的可能远大于另一个性别.伴性遗传（sex－linkedinheritance）是指在遗传过程中的子代部

平滑肌(smoothmuscle,plainmuscle)即无纹肌（non-striatedmuscle）的通称.被视为较横纹肌原始的一种肌肉.平滑肌除作为无脊椎动物的躯体肌而有广泛分布外,在脊椎动物

如果性状在两种性别中的分布相同,那么就是常染色体遗传；如果在两种性别中分布差异很大,那么就是性染色体遗传看正交反交的结果是否相同相同的判为常染色体遗传不相同的判为伴X染色体遗传无中生有是隐性,有中生无