家族性心肌病 常染色体

口诀:无中生有是隐性,有中生无是显性,隐性遗传找女病,父子都病是伴性;显性遗传找男病,母女都病是伴性.如果条件不这么充分,就得用假设法了.

如白化病,苯丙酮尿症,先天聋哑,小头白痴等.

在性染色体上会伴性遗传,也就是发生在男女身上的比例不同.在常染色体上产生的子代会按普通的遗传比例出现,不分男女.区分显隐性的话：显性在子代必定出现,隐性则会隔代出现.

答案是A注意题目问的可能不带致病基因,白化病为常显,7号患病,基因型是aa,所以3号和4号的基因型都是Aa,所以8号的基因型是AA或Aa,所以8号可能不携带致病基因；而6号是患者,基因型是aa,所以9

头发变白是一种生理现象,毛球中黑素细胞活性丧失,而使毛干中色素消失,未到老年的早期白发常有家族史,表现为常染色体显性遗传,恶性贫血、甲状腺功能亢进、心血管疾病等,易发生灰发,严重的情绪影响可使头发迅速

（2）从系谱分析,甲病为常染色体上的隐性遗传病,乙病为常染色体上的显性遗传病,三代2号为aaBb,二代5号是AaBb,二代6号是AABb,则三代3号是1/2Aabb,与三代2号,生一对同卵双胞胎（当一

（1）分析遗传系谱图，3号和4号不患黑尿病，后代6号换黑尿病，所以黑尿病属于常染色体隐性遗传，根据致病基因分别位于常染色体和性染色体上，棕色牙齿为伴性遗传，3号患棕色牙齿病，后代女儿全都患棕色牙齿病，

这种病在常染色体上.如果在性染色体上,那第二幅图就解释不了了.假设在X染色体上,10号的基因型是XbXb,那她父亲的基因型一定是XbY才行,而此题中她父亲显然是没有病的,不可能是XbY,所以此病在常染

夫妇表现型正常,弟弟不正常,说明他们的父母都是Aa.说明夫妇基因型不是1/3AA就是2/3Aa.然后乘以患病概率1/4,就是2/3*2/3*1/4=1/9

仅仅看这个遗传图谱是可以确定能够为常隐条件I1AaII5Aa

就人来说,常染色体22对共44条,性染色体2条（女XX,男XY）常染色体形态大小基本一致.但是性染色体的形态大小可能有很大的不用（比如X和Y就是）.性染色体上携带性别决定信息（比如Y上带有的sry雄性

伴X隐性遗传

朋友,从你给的信息,我不能给你肯定回答,但能这样解释,如果是这一代父子俩都有病或者说他就只生了这一个儿子有病,那可能是伴性,也可能是常染色体,但如果说,这当爹的生个儿子就有病,生多少个都有病,那就该考

根据遗传系谱图解题步骤：（顺序不能错的哦）先判断显隐性：双亲正常子女有病就叫：无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫：有中生无是显性.先排除Y染色体遗传：不管显隐性,Y染色体遗传的特征都是：传男不传

高中,生物常见的遗传病,至病基因在那里?（常、性…9800

记住常考的还有看图谱慢慢推

这个,常染色体中也有同源染色体啊,如果是问常和性的不同,如果在常染色体上,那么严格遵守孟德尔的遗传定律,如果在性染色体上得要考虑性别,比如在性染色体的同源区段的话,和常染色体一样,如果是非同源区段,要

答：选1/102.解析：囊性纤维变性是一种常染色体的遗传病,每2500个人就有一个患此病.即：aa＝1/2500,a的基因频率为1/50,A的基因频率为49/50.　　　　　　　　　　　　　2Aa　　

2500人有一个患病的说明隐形基因a的基因频率为1/50（a的平方为1/2500）又因为此女生下了患病的儿子所以该妇女的基因型为Aa后来健康的男子有一个A他有a的概率就为1/50所以患病的概率就为1/

对于人体,体细胞的染色体为23对,其中与性别无关的称为常染色体,与性别有关的称为性染色体；常染色体有22对,男女都一样.性染色体有一对：男性为XY,女性为XX.并且Y比X短此.其他有性别划分的生物除了