如图是某遗传病的家系图 相关分析不正确的是

A、Ⅱ5和Ⅱ6到Ⅲ11可推无病的双亲生出有病的孩子，则这种病为隐性遗传病，结合图示该病有可能是常染色体隐性遗传病，也有可能是伴X隐性遗传病，A错误．B、Ⅰ1的致病基因不管是在常染色体上还是在X染色体上

A是一对基因,不是一个B7号2/3为Aa,8号为Aa,患病孩子2/3*1/4=1/6,再计算其中男孩（再*1/2）,应该是1/12C号2/3为Aa,8号为Aa,孩子中正常的概率为（1-2/3*1/4）

判断不出是x隐还是常隐A显性错56生11可看出B对C他们生男孩的几率已经1/2了怎么可能患病还是1/2呢而且此题判断不出是x隐还是常隐啊D无论是x隐还是常隐都不是一定患病再问：为什么判断不出是x隐还是

A、由分析可知，该病是性染色体上的显性遗传，7为XbY或XbYb，所以5为XBXb，即Ⅱ5是杂合子，A正确；B、Ⅲ7的基因型为XbY或XbYb，正常女性的基因型为XbXb，两者都没有致病基因，所以子女

再问：你的第二问第一个空怎么都用A和a，题目上是D、d和E、e再答：没注意、再问：再问：是这个么？再答：嗯

A、设甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，则II3的为A_XbY，由于Il不患甲病，因此其甲病基因来自I2；男孩的X染色体肯定来自于母亲，因此II3的乙病致病基因Il，故A正确．B、Ⅲ5患两种

A、只能判断该病为隐性遗传病（无中生有）,X隐、常隐皆可.B、Ⅱ4是一定是携带者（若为X隐Ⅲ9的致病基因X^a一定来自Ⅱ4,而Ⅱ4表现型正常即为携带者；若为常隐Ⅲ9的基因型为aa,则Ⅱ3、Ⅱ4都为携带

答案：C这类题的解题技巧：根据答案去假设.解析：A、假设第一代是AaXaa→AaAa第二代aaXAa→AaAa完全可能B、假设第一代是aaXAa→aaaa第二代AaXaa→aaaa完全可能C、X^aX

线粒体遗传病是母系遗传,母亲有病子代必然有病,母亲正常子代必然正常.判断是否是孟氏遗传,孟德尔的遗传定律只适用于单基因遗传病,这个判断起来比较复杂,需要具体问题具体分析,根据遗传系谱图来分析,一般题目

首先根据系谱图判断显隐性,方法是：无中生有（即双亲正常,生出患病的孩子）为隐性,有中生无（即双亲均患病,生出正常的孩子）为显性.然后判断是在常染色体上还是性染色体上,方法是：根据伴X隐性和显性的特点确

首先判断（1、2正常生了一个6患病女儿）为常染色体隐性遗传病7号是携带者的概率为2/3(Aa),8号必为携带者（3号为患者）,则B2/3*1/4*1/2=1/12,题干未考虑生男孩的情况已知8号为Aa

判断常染色体病还是X染色体病诀窍在伴X染色体遗传病的特点：X隐：女患者上下代的男性必是患者（如某女性是色盲,则其父及其儿子必有色盲基因）X显：男患者上下代的女性不是患者所以本题根据12567（双亲没病

选BCA错,该病是由一对等位基因控制的遗传病B正确,该病是常染色体隐性遗传病,7号的基因型为1/3AA或者2/3Aa,8号的基因型为Aa,再生一个男孩患病的概率aa=2/3*1/4=1/6C正确,7号

首先由6号可以判断为隐性遗传,并且不是伴性遗传（因为如果是伴性遗传则她的父亲的X染色体会让1号患病）,由以上判断8号和9号肯定带有致病基因（隐性）.但由于10号不能判断,故12号带有致病基因的概率无法

A、由以上分析可知甲病是常染色体显性遗传病，故A正确；B、4号个体正常，肯定不含甲病致病基因，但可能含有乙病致病基因，故B错误；C、1号和2号的基因型均为AaBb，他们再生一个两病皆患孩子（A_bb）

【答案】A3号患有甲病,而其双亲正常,可以推断甲病是隐性病,再根据2号不含甲病基因,可以确定甲病是伴X染色体隐性遗传病；再根据双亲正常而4号女儿患乙病,所以乙病是常染色体隐性遗传病,即“双亲正常女儿病

A、由以上分析可知，该病是由一对等位基因控制的常染色体隐性遗传病，A错误；B、7号的基因型及概率为13AA、23Aa，8号的基因型为Aa，他们生一个患病男孩的几率是23×14×12＝112，B错误；C

甲、乙两病是互不影响的,所以可以先分别对它们进行分析.看甲病：甲病是常显,后代的患病情况比较复杂,所以我们可以从逆向思维的角度出发,求后代不患甲病的概率是多少.P(正常)＝2/3×1/4＝1/6.既然

由Ⅰ-1和Ⅰ-2→Ⅱ-1知甲病为常染色体隐性遗传病（用A,a表示）,则乙病为X染色体隐性遗传病（用B,b表示）.由Ⅱ-2和Ⅱ-3→Ⅲ3知：Ⅱ-2的基因型一定为AaXBY.Ⅱ-3一定为AaXBXb.因为

选择D1.因为III8有甲病而II3和II4都是正常男女所以甲病肯定是常染色体隐性基因控制,因为II6不携带乙病基因,而II5又是正常女性,但是生出的III10却是有病的孩子,所以乙病为X染色体隐性遗