如何由丙二酸酯法合成正丁酸-搜答案-搜搜做题作业网

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通过羟醛缩合C2H5OH-----[Cu,O2]-----CH3CHO-----[NaOH,H2O]-----CH3CH(OH)CH2CHO-----------[加热脱水,还原]-------CH3

丁醇或丁醛氧化都可以

用ISISDRAW作图:希望能采纳.再问：乙烯和羧酸生成环醚?再答：RCO3H是过氧羧酸,不是羧酸.环氧乙烷,工业制法:CH2=CH2+O2---(Ag,250度)-->环氧乙烷环氧烷烃的制备一般用过

1,加氢脱水2加溴化氢3制格氏试剂4加二氧化碳5酸化

正丁醇合成正丁酸的实验室制法.利用酸性高锰酸钾溶液的强氧化性直接氧化正丁醇就可以合成正丁酸.

正丁酸的熔点

答：正丁酸（酪酸）熔点-4.5℃,沸点165.6℃溶解度∞,相对密度0.9577d420.能与水、醇、醚混溶,有酸败气味.

丁酸有两种,正丁酸是CH3-CH2-CH2-COOH；异丁酸是(CH3)2-CH-COOH.一般说的丁酸指的是正丁酸.

OK...只要用新制的氢氧化铜悬浊液：正丁醇：微溶于溶液,由于是羟基化合物,溶解的部分呈绛蓝色正丁醚：几乎不容,发生分层正丁醛：加热后生成洋红色(砖红色)沉淀正丁酸：溶解了...酸碱中和如果条件允许的

C6H6+Br2=FeBr3=C6H5BrC6H5Br+2H2=Ni=C6H9Br(1-溴-1环己烯)C6H9Br+HBr==C6H10Br2(1,1-二溴环己烷)C6H10Br2+H2=(高温断链)

供参考CH3CH2CH2OH——O2,Cu——>CH3CH2CHO——NaCN,H+——>CH3CH2CH(OH)CN——H2O,H+——>CH3CH2CH(OH)COOH

3-甲基-2-戊酮:CH3COCH2COOC2H5+RBr在乙醇钠条件生成CH3COCHRCOOC2H5[该式中,R=C2H5-]CH3COCHRCOOC2H5[该式中,R=C2H5-]+R'Br在乙

第一步乙烯水化生成乙醛就是乙烯和水加成用硫酸做催化剂第二步乙醛在稀碱液作用下发生羟醛缩合反应生成β-羟基丁醛,加热,得到2-丁烯醛第三步2-丁烯醛催化氢化得到丁醇第四步丁醇氧化得到丁酸

想了半天, 请见图再补充一点, 这只是为了考试而做的. 实际上, 按图中进行的反应非常困难, 因为乙烯和丙烯都是可燃性气体, 即

利用羟醛缩合C2H5OH--[Cu,O2]--CH3CHO--[NaOH,H2O]--CH3CH(OH)CH2CHO--[加热脱水,还原]--CH3CH2CH2CHO--[CH3CHO,NaOH,H2

自己去问老师,有机化学

是丁酸还是2为有取代的丁酸?若是丁酸CH2=CH2+HBr——>CH3CH2Br+NaCN——>CH3CH2CN——>(酸性水解)CH3CH2COOH溴乙烷合成丁烷CH3CH2Br+H2O——>CH3

α-羟基酸,用α-羟基腈制备

刚刚回答错了,应该先氧化为醛,再羟醛缩合,再还原,最后氧化.CH3CH2OH=浓硫酸,CrO3=CH3CHO2CH3CHO=NaOH=2