如何根据波长判断荧光的颜色-搜答案-搜搜做题作业网

波长450-460是青色,波长440-450是蓝色, 波长440-485是既有蓝色又有青色,根据波长确定颜色,会看图就可以,图片一会上

复习一下物理知识吧,荧光的发射方向是滞后和随机的,为类避免和散射,二次发射等等的干扰的重叠,激发和荧光不会安排在一条直线上,有时甚至在垂直方向上.

热效应主要是红外线,而不是紫外线.

若是无机物,把溶解表里的不溶物对照一下就知道了.若是有机物就精彩了,很难断定,看式中芳环多少和位置、直链长短、杂原子/基团的位置、分子整体构型等等.

窄带光谱接受仪器

一般可将仪器的激发波长(Ex)先设定为200nm,然后进行发射波长(Em)模式扫描,(Em)波长范围暂设定为210－800nm,然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(Ex)后再扫描,如第二次发射图

有公式啊中央明纹宽度为2*焦距（或者缝屏距离）*波长/单缝宽

如果我理解没有错,你的激发块光源能够覆盖530-550nm波段,而你的探针激发峰是580nm.603nm应该是你探针的发射峰,同激发无关.按照以上理解,你的探针激发峰与发射峰类似图中两条曲线.我加上一

372nm456nm紫外/紫蓝490nm520nm蓝绿530nm615nm绿橘红488nm507nm蓝绿

荧光显示的时候基本都是绿色的,印的时候在荧光粉上添加有颜色的油墨和相关的荧光材料一起印出来的.荧光粉要和在油墨上才能印到印刷品上.国内外夜光材料主要是以ZnS,SrS和CaS制成的,发出绿光和黄光.一

荧光波能量较低,而能量与频率成正比,故其频率较低,又C=λν(νλ代表频率、波长C为光速,不变量),所以波长较长.

激发波长：400-550nm

光的波长越小,光子能量越大.荧光是由激发光激发的.激发光的光子打到荧光物质上,经过一系列变化,激发出荧光.从能量角度看,一定有：激发光光子的能量>荧光光子的能量,否则多余的能量从哪来?

不一样.所以现在还有多通道（即多荧光）的荧光定量PCR仪器.荧光染料有几个参数要看,发射光谱和激发光谱.而且有的荧光染料峰比较锐些,有些宽些,峰宽则可能影响多个检测通道.

分析得很对所以我们分别不同的光是根据它的频率高低频率高的能量大频率低的能量小然后眼内分辨色彩的细胞就会产生不同的神经冲动告诉大脑

Cu和H2SO4反应首先看SO2S的价态由+6降到+4此时元素化合价降低的是S是酸根因此显强氧化性再看生成了盐因此显酸性C和H2SO4反应显然只生成CO2和SO2是酸根化合价变化因此是酸性没生成盐因此

处理样品时加的genefinder与DNA结合,在紫外灯下观察发出荧光

荧光素自己可不会发光需要光照才行每种荧光素都有最大激发波长关在黑房子里用个紫外灯照试试（我没试过）什么颜色的荧光素都有蓝色的荧光素也有很多我用的都是师兄师姐买的我也不知道

可以根据这种荧光素的激发谱线来确定其激发波长,根据其发射谱来确定其发射波长.激发谱：不同波长的光激发荧光素后,荧光强度的变化.发射谱：同一波长的光激发荧光素后,各波长下的荧光强度的变化.一般都取峰值.

发射波长是不会变化的哦