如何在环己烷上连上醚键

正己烷是链状(实际上是锯齿形的),分子与分子间的排斥力大,不易集聚,所以熔沸点低;而环己烷是环状的,分子间的排斥力较小,容易积聚,故熔沸点较高.

能发碘仿反应：丙酮银氨溶液可以氧化醛：丁醛苯甲醛斐林试剂一般只能氧化脂肪醛：丁醛（苯甲醛也分出来了）剩下的,环己烯是能使溴水褪色的环己醇能发生卢卡斯反应（保险点）,或者能与Na发生反应出气泡,或者令酸

既不能使酸性高锰酸钾褪色,也不能使溴水褪色的是环己烷.不能使酸性高锰酸钾褪色,但能使溴水褪色的是环丙烷.能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是1,3-丁二烯和1-丁炔.在这两个中,可以与银氨溶液反应生成白色的

首先要确定相同基团在椅的同侧（也就是都在椅的上面或者下面）称顺,或者是在异侧（一个在椅上,一个在椅下面）称反；椅式中相邻C的a、e在同侧,自然俩甲基连上就是属于同侧,为顺式.再问：那个椅平面是怎么确定

环己烷的构象最大可能是椅式构象,但是为了方便,通常把环己烷当成是平面六元环来研究,而且得到的答案和当成椅式构象来研究是一样的.如果两个取代都上平面的上方或者都在平面的下方,则为顺式构象,若一个在平面的

这样说比较科学：环己烷的“稳定结构”是船式和椅式,但环己烷肯定存在不是这两种结构的状态,即不稳定结构,当它不是船式结构或者椅式结构时,它有可能出现6个碳原子共面的情况.所以要看情况,你问的是一种可能性

甲撑环己烷：C6H4=CH2(其中C6H4是环己烷,在其中的一个碳上与CH2形成双键）

KMnO4/H+,褪色的是氯乙烯剩下三个：氯水,褪色的是氯代环丙烷剩下两个：KOH/EtOH、Δ,有乙烯产生的是氯乙烷最后那个啥都不反应的就是环己烷再问：Et是什么再答：乙基，EtOH是乙醇再问：还有

1,Ni催化加氢,生成一氯环己烷.2,与KOH醇溶液共热脱HCl,生成环己烯.3,加氯水加成,生成邻二氯环己烷.上面的方法,第一步如何控制对位邻位的选择?第二步如何控制一个氯取代还是两个氯取代?

水浴保持20～30度就可以了,打开水泵.搭好旋转的溶液之后,开转,缓慢地关闭调压阀门,在接近关闭之前,用食指封闭调节真空度的入气口,看看是否会引起暴沸.关闭调压阀.转速开始的时候,不要太快.圆底烧瓶盛

用硝酸把环己酮氧化为己二酸,然后氢氧化钠中和,形成钠盐溶于水,分液就可以了再问：应该弃掉下层溶液吧？再答：嗯，环己烷相对密度0.78，弃掉下层

首先加入金属Na释放出气体的为醇（或者取六分液体滴加到水中,不分层的是醇,其余分层）,在将这两份溶液分别加入Lucus试剂中（无水氯化锌与浓盐酸的混合物）迅速产生浑浊的是叔丁醇,长时间不出现浑浊的是丁

KMnO4鉴别环己烷和环己烯,前者不褪色,后者褪色.

先画上下两条平行线,等长,但要错开一半,然后画一上一下两个角,对应的键保持平行就可以,多练习就可以了.

不在同一平面上,环己烷有两种典型的构象,一种是船式构象,一种是椅式构象,比较稳定的是椅式构象.但不论是椅式还是船式,为了保持稳定性,降低内能,碳原子不在同一平面上.

4个碳原子共平面,椅式的.

环己烷是饱和的（无碳炭双键）,所以氯是由于碳氢键的断裂取代上去的由环己烷可制得一氯,二氯,三氯等烷烃,再利用沸点不同蒸馏就可以了

这是两种不同的物质,沸点是不同的.可以用蒸馏来分离正己烷【结构或分子式】C6H14,C原子以sp3杂化轨道形成σ键.【密度】0.6594【分子量】86.17【熔点（℃）】-95.3【沸点（℃）】68.

理论上温度达到恒定就达到平衡了,实际上温度若达到3-4分钟不变即可.因为环己烷和乙醇的挥发性都挺强的,所以温度不可能稳定很久.

用浓硫酸振摇后分离环己烷与浓硫酸不反应,分层,环己烯不饱和键与硫酸加成,产物溶于浓硫酸,就可分离.