在过氧化氢酶Km测定值实验中浓硫酸的作用以及浓硫酸对酶促反应中的影响

用间接法测定Cu含量时,加入的NH4F-HF是缓冲溶液,控制溶液的pH3.2~4.0加入过量的KI,使I2析出,4I-+2Cu2+=2CuI↓+I2,在这里KI,是还原剂又是沉淀剂,还是络合剂将I2络

逐差法都是为了减小误差,并且用上所有数据

我来帮你吧：第一个问号,电流表量程.因为小灯泡的额定电压为2.5V、电阻约为10Ω．所以用2.5V/10Ω＝0.25A就是灯正常发光时的电流,不超过小量程,所以选0－－0.6A.第二个问号：灯泡两端电

驻波共振法,就是根据发射的超声波与它返射回的声波发生干涉从而产生驻波,我们通过测定驻波的波长,然后频率可以从信号发生器上读取,有频率和波长声速就可以计算出来了.

1,不能,红磷完全燃烧,瓶内氧气也已经消耗完了,瓶内气压平衡,所以不会有水进入.不能,因为空气中还含有其他气体和杂质,所以不能科学的说明氮气不易溶于水.2.,可以,氮气约占空气体积的百分之80,大部分

1.排列顺序DBEC2.量筒里油的质量是74.4g-40g=34.4g量筒里油的体积是40立方厘米油的密度=质量/体积=34.4g/40=0.86g/立方厘米.好好学习吧,这道物理题不是难题.考察的是

首先,三价铁和二氧化锰同样可以催化H2O2生成氧气,但是二氧化锰要加热才能发生催化反应（三价铁常温就可以）.实验要求,互为对照的实验组,实验条件要相同,那么用酶的那一组就也要加热,一加热,酶就失去活性

你说反了,应该先加同ph值的溶液,再注入过氧化氢酶,否则因为没工作的高效性,一经注入,马上就把底物催化掉了,还对比什么?!这好像是初学者很容易犯的错误.

你可能是用的氧化还原测定法吧?加的硫酸很可能起酸化溶液的作用,好多氧化还原滴定中都是选硫酸做介质的,用盐酸或硝酸都易起氧化还原副反应.如果还有疑问,你把实验中所加的所有试剂和用量告诉我,我再帮你分析.

会形成干扰,无法避免,因为PH是自变量.PH对于酶活性的影响远远大于对过氧化氢稳定性的影响,所以后者可以忽略不计了.若一定要严谨设计实验,可以增设对照组,在每个PH组别中设置无酶组.

溅掉的是水和硫酸铜的混合物,因为两者的比例不一定,对结果会产生影响的,所以不能发生爆溅的.

把肝脏制成研磨液的目的，使细胞内容物释放出来，即主要是让过氧化氢酶释放出来．故选：A．

过氧化氢酶大量分布于动植物细胞内,属于活性氧清除剂,可分解机体代谢过程中产生的活性氧如过氧化氢,超氧阴离子等,这些物质可对机体尤其是质膜产生毒害作用,测定这种酶的活力可以评价机体受活性氧毒害程度.过氧

1、肝的体表解剖位置——肝是人体最大的实质器官,呈楔形,左右径为25cm,前后径约15cm,大部分在右上腹,小部分超越正中线达左上腹,上界在右锁骨中线平第5肋上缘,下界齐右肋缘.（肝脏是人体最大的消化

为了保持酶的活性再问：不好意思，我还有一个问题想问：硫酸的作用是终止剂吗？那萃取剂应该是什么？

新鲜的肝脏中才有过氧化氢酶,否则不然在体外时间过长,酶就失活了.再问：这我有些了解新鲜的肝脏研磨液酶的活性高活性酶的数量多那过氧化氢溶液的作用是什么？再答：嗯，肝脏里过氧化氢酶的作用是分解过氧化氢，酶

土壤中过氧化氢酶活性的测定殷晓晨,武亨杰,朱承彬（中国石油大学化学化工学院,山东青岛266555）摘要：为了研究土壤中微生物抵御过氧化氢毒害的能力,设计实验,摘要采用高锰酸钾滴定法测定受石油污染并接受

c向试管中插入快要熄灭的卫生香时,动作要快,但不要插到气泡中,以免使卫生香因潮湿而熄灭.因为气泡是一层水膜包裹气体

因为在不新鲜的肝脏中,过氧化氢酶的活性会由于细菌的破坏而降低.（2）至于变量是什么要根据具体题目来确定.第三步：相同条件培养（饲养、保温）

过氧化氢酶在动植物组织中都有