在核苷酸序列测通时,正向引物与反向引物重叠部分碱基序列不一样-搜答案-搜搜做题作业网

几种不同单元通过不同的排列才能储存信息.打个比方,都知道电脑中信息都是1和0储存的,这就是信息,但是单独的1,单独的0,就不是信息了.ps,加深下信息这个概念：比如你用1111000表示你的生日,11

正反向引物就是一个引物是从3端开始,另一个是从5端开始的.看分子生物学的书吧,里面有详细介绍DNA复制的啊,就是那些理论而已.解释的太简单了,我做过pcr扩增的实验,不懂得可以问我,我尽量回答.

什么跟什么说的太不清楚饿了只要你需要的那段序列是对的不就行了嘛跟引物序列有啥关系毕竟大部分的PCR引物设计都是在需要的序列两端隔一段距离而且如果你测序是拿PCR引物测的话那前面的几十个碱基都是测不准的

mRNA序列从NCBI上搜如果是常规PCR引物用pp5设计realtime引物搜别人文献里面报道的实在没有再自己设计

不对选B设组成DNA分子的两条链为A链与B链,DNA分子复制开始,设A链（即模板母链）与游离的脱氧核糖核苷酸结合,则形成了A链与其互补的链,而互补的链则应与B链的脱氧核苷酸序列相同,因为A,B两条链互

你去找各大公司的产品手册,上面会有非常详细的随机引物的序列,随机引物非常的多,有上百种

mRNA是以DNA分子的一条链为模板转录形成的，因此其核苷酸序列与DNA分子的一条链的核苷酸序列互补．故选：B．

用primerblast,输进去上下游,选好种属和扩增对象search不就出来了

1.登陆NCBI网站2.在上排找到BLAST,点击进入,我只用过Oldblast,你可以点击Oldblast的连接进入.3.找到Searchforshort,nearlyexactmatches,点击

酶切位点多数时候是反向回文结构,因此你看到的正向序列与反向互补序列是相同的,所以在两个方向的引物上看,酶切位点序列完全一样.

一定要的.正向引物：5'.CTTCGAAATTC3'反向引物：5'.CCGATCGGGAGA3'回答楼主的补充问题：设计正向引物时,该引物序列应该具有和你待扩增DNA序列接近5‘段处的序列.反向引物设

可以找一下原始文献,或到ncbi里搜索一下.另外ncbi里有个premer-blast可以试一下.---中国西部生命科学论坛再问：primerblast主要进行序列比对，NCBI没有查询到。

cDNA和mRNA的序列是互补的,如果用两个引物,最后的两条DNA序列分别对应于mRNA和cDNA中的一段.由于引物方向从5‘至3’,所以两个引物对应于mRNA和cDNA中相应序列即可.

试试primer软件.

解析：氨基酸序列指的是：是按mRNA上的碱基指导合成的氨基酸的序列.遗传效应的脱氧核苷酸序列指的是DNA上的碱基排列序列.再问：那DNA片段与脱氧核苷酸序列是不是一个概念？再答：对。再问：遗传信息的概

一般对于已知序列的PCR当然不要从保守序列来设计引物,只要从开放可读框前后开始设计就行了.需要从保守序列设计引物的情况一般是两种,一是某个物种里面某个特定基因序列从未被分离过,但其进化关系相近的物种有

不是再答：对拓扑异构、长度、碱基比例排列、端处有要求。

PCR的目的是为了扩增目的基因小一点的基因可以直接合成但是大一点的基因就得用PCR扩增了引物是和目的基因的一端互补的单链DNADNN左边一个序列右边一个序列而且DNA的复制只能按照一个方向复制就是由3

当然是dna的啦,引物的设计有很多需要注意的地方哦,不然怎么有primer5、oligo7之类设计引物软件呢.

那你就去找一段序列,在两边设计引物,在引物的5端挂上酶切位点序列,P完之后就能链接进去