呋喃甲酸和呋喃甲醇的制备实验中,在反应过程中析出的黄色浆状物是什么-搜答案-搜搜做题作业网

冰盐浴中搅拌下缓慢滴加到33%NaOH中,发生康尼扎罗反应,生成呋喃甲醇和呋喃甲酸钠加水稀释,用乙醚萃取得到呋喃甲醇,水相酸化过滤得到呋喃甲酸

切,一看就是从垃圾堆里翻出来的破烂!都什么年代了?咱用的是鞑靼黄.

1.因为有机产物在乙醚中有很好的溶解度,而乙醚与水相能很好的分层.2.还可以用其他试纸,如石蕊,酚酞试纸来检测.如果酸性太强,呋喃甲酸的呋喃环将开环.生成末端为醛基的戊烯酸.

酸必须要加够,以保证pH=3左右,否则呋喃甲酸不能充分游离出来,所以说酸化是影响呋喃甲酸收率的关键

加入乙醚,一般反应是加了NaOH的,用乙醚萃取,水层是呋喃甲酸钠盐,乙醚层是呋喃甲醇.乙醚层蒸馏得到呋喃甲醇,水层加HCl,析出呋喃甲酸,过滤.

分两步进行：CH3OH显氧化成HCHO（甲醛）再氧化成HCOOH（甲酸）让甲酸和甲醇反应CH3OH＋HCOOH－HCOOCH3＋H2O

主要是呋喃甲醇分子间脱水成醚和呋喃甲酸的脱水成酸酐,以及呋喃甲酸的脱羧.

别名呋喃甲醇；氧茂甲醇分子式C5H6O2；C4H3CH2OH外观与性状无色易流动液体,遇空气变为黑色.具有特殊的苦辣气味分子量98.10蒸汽压0.13kPa/31.8℃闪点：65℃熔点-31℃沸点：1

流程图不画了,太麻烦了.这个反应可以参考苯甲醛发生Cannizzaro反应以后的处理方法.反应用浓碱水溶液进行,所以呋喃-2-甲酸是以羧酸盐形式存在于水中的.将反应后粘稠混合物加入水溶解振荡形成浊液.

呋喃丹是啥?

毒野鸡鸭鸭等等再问：

呋喃和四氢呋喃的结构式不一样.呋喃C4H4O又叫氧杂茂,呋喃环具芳环性质,可发生卤化、硝化、磺化等亲电取代反应,主要用于有机合成或用作溶剂.四氢呋喃C4H8O,是一类杂环有机化合物又叫1,4-环氧丁烷

先是在强碱下,康你砸罗反应,得到一般算一半醇,然后就是分离,把醇氧化

开环聚合.由于呋喃环打开会出双键,共轭长度变长会吸收可见光显色.话说温度上限15度还是太高了吧,这个反应应该在8-12度间反应才能拿到正常产率的.低于8度速度太慢,粘稠体系容易局部过热,而超过12度妥

再答：再问：怎么制取，急急急再答：对不起，我找不到再问：好吧

吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物.分子式C5H5N.即苯分子中的一个—CH＝被氮取代而生成的化合物,故又称氮苯.吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中.主要用途：用于制造维生素

石油醚是极性溶剂甲醇乙醇四氢呋喃乙酸乙脂都是极性溶剂当然可以混溶啦根据“相似相容”原理

加入氢氧化钠浓溶液（60％）,然后用乙醚萃取.乙醚层为呋喃甲醇,然后水浴蒸馏,取馏尾.水层为呋喃甲酸钠,然后加浓盐酸至pH＝3,可以析出呋喃甲酸粗品.

用呋喃甲醛和氢氧化钠溶液反应,得到黄色浆状物,有产物呋喃甲醇和呋喃甲酸钠,未充分反应的呋喃甲醛和氢氧化钠溶液.呋喃不稳定,易开环,产生的有机杂质显黄色.

用甲醛和呋喃甲醛进行Cannizaro反应,结果是呋喃甲醛全部被还原成呋喃甲醇,甲醛全部被氧化成甲酸.

要看你的实验目的和咋个实验条件了,用紫外分光和标准对比吸光度,高级的整整差热,一般的测测沸点,估计还可以用化学反应的方法来鉴别,这个我也不太清楚了,自己查查,