吸附色谱法的流动相-搜答案-搜搜做题作业网

1.携带待测物；2.与固定相发生作用.

一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征.选好填料（固定相）后,强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少,相应的容量因子k降低；而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增

这是一个系统工程,比较复杂,如果要完全懂这个,至少研究生的水平了.平时分析,建议查找相关资料,确定色谱柱类型,通过流动相比例微调和PH调节来调整分离效果；

反相即指流动相极性比固定相大的液相色谱法同一根柱子,可能是正相,也可能是反相,例如安捷伦ZORBAXCN柱,用正己烷-异丙醇作流动相就是正相HPLC,用水-甲醇/乙腈就是反相HPLC固定相一般是非极性

由于高效液相色谱中流动相是液体,它对组分有亲和力,并参与固定相对组分的竞争.因此,正确选择流动相直接影响组分的分离度.对流动相溶剂的要求是：（1）溶剂对于待测样品,必须具有合适的极性和良好的选择性.（

看是什么色谱.气相色谱是气体,液相色谱及离子色谱是液体.

应该是指流动相的洗脱能力,也就是流动相的极性.正相色谱中,溶剂的强度随极性的增加而增加；反相色谱中,溶剂的强度随极性的增加而减弱

需要纠正一下,你所说的叫抽滤,不是超滤,这是两个概念.对HPLC用的流动相来说,抽滤能达到两个目的：一是除掉机械杂质,避免阻塞色谱柱（主要在柱头的筛板处）；二是利用抽滤时的负压除掉流动相中溶解的空气,

“色谱世界”网站的“学习培训”栏目有详细的原理及介绍.

氢键吸附强

反相固定相：C18、C8正相固定相：硅胶、氨基键合、氰基键合流动相：甲醇、乙腈、水

不同的样品洗脱体积是不同的,以保留时间计算,大概在7min-15min出峰为宜,当然这是对单一样品来说的,如果目标峰或干扰峰较多,则首先要考虑的是分离度.这样计算的话（1ml/min的流速）,一个样品

硅氧键和氢键

首先吸附剂是固定在固定相中的洗脱剂为所用的流动相作用是携带待测组分在色谱柱内向前移动并流出色谱柱

硅胶为极性吸附剂,吸附力的大小取决于被分离物质的极性（极性越大,吸附力越强）和洗脱溶剂的极性（溶剂极性越弱,硅胶对被分离物质的吸附能力越强）.因此,用硅胶吸附色谱分离一组极性不同的混合物时,极性大的物

先看看书吧,没有极性能分离吗

正相色谱选择原则与反相色谱相仿,正己烷相当于是在反相色谱中的水相,而乙醇、四氢呋喃或氯仿等相当然于反相色谱中的乙腈或甲醇,三氟乙酸和三乙胺也是用来调节PH值的,但有一个问题要注意,一般正相色谱不用缓冲

1、如果你的流动相组分由不同的比列组成,那么最好用双泵,洗脱效果好,这样可以使不同组成得到更好的分离.也可以使用单泵,但效果要差一点.2、流动相A和B按一定比例一次加进去的话,这样可能会使流动相的某组

有层析色谱,离子交换色谱等.优点是可以实现常规不容易分离物质的分离,分离效率高.缺点嘛,这个没有可比性,没法讲的.来源：分离材料网

-------------------------------固定相流动相薄层TLC铺板的材料,如硅胶各种适用的展开剂,如氯仿-甲醇柱色谱装柱的填料,如硅胶、氧化铝等洗脱剂,如石油醚-丙酮系统这个表格