搜搜做题作业网吡啶和噻吩的给电子能力
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/11 21:10:41
因为你的实验室没有回流或蒸馏装置,我建议你用足量的氢氧化钾颗粒倒入吡啶中,所使用的量使其不结块的量.然后封好口,不让水分进入.不时摇晃,放置过夜,使用上层清夜即可.一般可以达到无水的要求.如果还没达到
电子层数越多,核外电子离核越远,核对最外层电子的引力越小,最外层电子越容易失去,所以金属性越强（金属性即指元素的原子失电子能力,这是概念没有什么为什么）
六氢吡啶的碱性大于吡啶.吡啶氮原子的孤对电子是在sp2杂化轨道,没有参与共轭,呈碱性.而吡啶的碱性比芳胺强却小于脂肪族胺,这是因为脂肪族胺氮原子的孤对电子在sp3化轨道,S成分少离核较远,同时烷基有供
吡咯,吡啶上的氮都是两个电子参与共轭,碳原子要与三个原子共价就有一个N原子的核外电子分布是：1S中2个电子,2S中2个电子,2Px中1个,2Py中1
吡啶及其衍生物比苯稳定,其反应性与硝基苯类似.典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上,但反应性比苯低,一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应.吡啶是一个弱的三级胺,在乙醇溶液内能与多种酸(如苦味酸或高氯
F原子的电负性大,有吸电子的诱导效应,故它是吸电子基团.但吸电子诱导效应最多只能传递3个化学键,F－C－C－,正好三个化学键.因此虽有吸电子诱导效应,但已经很弱了.
吡啶：3：2类中等闪点易燃液体,CAS号110-86-1,危规号32104,UN号1282,低毒,刺激呼吸系统/皮肤,大鼠经口LD50=1,580mg/kg.工作场所最高允许浓度4mg/M3.二氯甲烷
D吡啶,溶于水A、B、C均不溶于水.原因是吡啶可以与水形成氢键,而吡咯、呋喃具有芳香性,不形成氢键,噻吩也具有芳香性,即使不具芳香性也不能形成氢键.
没有什么区别.最早的卡尔-费休溶液都含吡啶,吡啶在其中起催化作用,有利于反应象正方向发生.而溶液吡啶的毒性和强烈的味道刺激性,现在的卡尔-费休溶液基本上都不含吡啶了.
酸性越强即失去质子能力越强,氢离子即质子带正电,吸电子基团也排斥正电荷,吸电子越强则酸性越强.（顾名思义,吸电子基团,就是吸引电子,电子带负电荷,则排斥正电荷）碱性则表现在得到质子的能力,同理,给电子
乙基的供电子能力更强一些.诱导效应可以在σ键上传递.
吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物.分子式C5H5N.即苯分子中的一个—CH＝被氮取代而生成的化合物,故又称氮苯.吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中.主要用途：用于制造维生素
吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性.吡啶的pKa为5.19,比氨（pKa9.24）和脂肪胺(pKa10～11)都弱.
B是正确答案选B是对的再问：�ܽ���һ�����鷳��
在浓酸介质中只有吡啶具有芳香性,因为只有吡啶在被质子化时使用氮上的孤对电子接受质子.五元环吡咯、呋喃及噻吩被强酸作用时,主要是alpha-碳被质子化（在此过程中从不饱和碳变为饱和碳）并会在强酸的继续作
3氯强,因为在2-位上的氯比3位更能有效地吸引N上的电子密度
稀盐酸洗涤.盐酸与吡啶成盐溶于水,可洗去.
六氢吡啶大,相当于脂肪族胺
当然是金属阳离子了如果O2强雷阵雨咱们无法出门了干吗不让躲在金属下面因为金属表面大量的金属阳离子避雷针也是利用金属的阳离子