同分异构体中的镜面对称

解题思路：芳香烃的分子式为C8H10，其分子中烷基碳上的氢被氯原子取代所得同分异构体有两种，说明烷基是乙基，有机物为乙苯解题过程：解答：芳香烃的分子式为C8H10，其分子中烷基碳上的氢被氯原子取代所得

有机碳有四个键,也就是可以有四个取代基,四个取代基每有一个不同的空间分布即多了一个同分异构体.这个只要有空间感,多想想就能分出来了.

庚烷C7H16有九种同分异构体,结构如下：希望我的回答能对你的学习有在帮助!

定义化学上,同分异构体是一种有相同化学式,有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物.简单地说,化合物具有相同分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构

同分异构体是一种有相同化学式,有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物,如乙醇(C2H5OH)和甲醚(CH3OCH3).同素异形体,是相同元素组成,不同形态的单质.如碳元素就有金钢石、石墨、无定形碳等

楼上的太少了……首先是烯烃,有1-己烯[CH2=CHCH2CH2CH2CH3]、2-己烯[CH3CH=CHCH2CH2CH3（注意,有一对顺反异构体）]、3-己烯[CH3CH2CH=CHCH2CH3（

不知道啥叫类别异构,反正什么都算上一共是12个.直链3个（包括一个顺反异构）,支链3个,五环1个,四环1个,三环4个（包括一个顺反异构,一对对映

醇CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CHOHCH3（CH3）3COH（CH3）2CHCH2OH谜CH3CH2OCH2CH3CH3OCH2CH2CH3CH3OCH(CH3)2也不知这么写能不能看明

书写同分异构体的具体步骤：1、根据分子式确定不饱和度,找出可能的类别异构,然后分类别写；2、每个类别都利用主链由长到短,支链由整到散,位置由边到心,排列邻间对的顺序确定碳架种类（如果有官能团,那么还要

直链状的有2种：C=C-C-C-C,C-C=C-C-C.支链是甲基的有3种：C=C-C-C（第5个碳在第2,3位）,C-C=C-C（第5个碳在第2位）.环状的有4种：五元环,四元环外有一个甲基,三元环

c-c-c-c-c-c-c-cc-c-c-c-c-c-c|cc-c-c-c-c-c-c|cc-c-c-c-c-c-c|cc-c-c-c-c-c|c|cc-c-c-c-c-c||ccc-c-c-c-c-

同系物同分异构体

被氧化成醛必然有-CH2OH这个基团剩下4个C组成丁基题目说丁基有四种同分异构体所以是4种

不饱和度又称缺氢指数,(英文名称:Degreeofunsaturation)是有机物分子不饱和程度的量化标志,用希腊字母Ω表示.规定烷烃的不饱和度是0（所有的原子均已饱和）.不饱和度的计算方法1．根据

镜面对称就相当于轴对称了.判断同分异构体时,如果没有给出具体的结构式或者系统命名,先判断取代前的异构体数目,这里显然可以省略；下一步,找等效氢原子；一般地,同一个碳原子上的氢原子等效；还有,如果存在对

那你就在那两横中间加一条辅助线,记住这条辅助线要与目中的那两横处于同一平面.SW中直接这样的约束没有,你可以镜像直线,保持镜像关系就可以.

应该是物质的荧光发射光谱与紫外可见吸收光谱呈现镜面对称.这可以从能级的角度来解释.通常分子处于基态,物质吸收电磁辐射后,基态的分子被激发到激发态.而处于激发态的分子不稳定,会回到基态,这个过程中会释放

应该是规则图形吧,要么是多边形,要么是圆要是多边形的话,把每条边证明一下是镜面对称（两点确定一条直线或线段）,这样就可以了要是圆的话,确定圆心对称,然后证明半径相等如果是其他情况再议

我们以C4H10O为例!1、首先先考虑直链的官能团位置异构CH3-CH2-CH2-CH2-OHCH3-CH2-CH(OH)-CH32、第二再考虑碳链异构,在碳链异构的基础上考虑官能团位置异构.CH3-

是的物与像关于平面镜对称再问：我们能从不同方向看清物体是因为发生了镜面反射？再答：如果是从镜面上看到的物体那自然是镜面反射如果不是从镜面上看到物体那就是漫反射他们都遵循光反射定律