取代,加成,消去,酯化,水解,氧化,中和什么样的条件下可以发生这些这些反应

这些都是高中有机化学里的重难点.取代反应：就是某一种原子或者基团被取代（替换）的反应.比如烷烃被卤素取代为卤代烃,值得注意的是酯化反应也是取代反应.理解为羧基（或者羟基）中的—OH（或者—H）被换掉.

消去反应：在一定条件下,从一个有机化合物分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物（含双键或叁键）的反应.水解反应：水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢原子加到其中的一部分,而羟基加到另一

1.乙烷与溴加成应该是乙烯与溴加成,C2H4+Br2→CH2BrCH2Br2.实验室制乙烯C2H5OH→浓H2SO4,170℃→C2H4↑+H2O3.苯溴取代C6H6+Br2→Fe→C6H5Br+HB

水解反应,是水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢原子加到其中的一部分,而羟基加到另一部分,因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程.CH3COOC2H5+NaOH==CH3COONa+C

迭尔斯-阿德尔反应相当爱考...

CH3CH2OH→CH2=CH2(条件：浓硫酸,加热）CH2=CH2+Cl2→CH2Cl—CH2ClCH2Cl—CH2Cl+2NaOH→CH2OH—CH2OH+2NaCl(条件：水,加热）CH2OH—

酯化反应条件：与浓硫酸共热羧基中的羟基断裂,醇中羟基脱氢,两者结合成水加成反应条件：视具体情况而定.如烯烃和溴加成不需条件,乙烯与水加成就要有催化剂并加热.双键,三键等断裂.消去反应醇的消去条件：浓硫

加成反应对于烯烃和炔烃,与H2,H2O的加成,只需注明催化剂（特例：1.乙烯与HCI反应,条件为催化剂,加热2.烯烃和炔烃与卤素单质反应,不需条件）对于苯环及其同系物与H2的加成,条件为催化剂取代反应

水解反应是取代反应的一种特殊反应,如同中和反应和复分解反应的关系一样.水解反应首先要有水的参与,取代反应不一定需要有,比如甲烷和氯气反生取代反应.加成反应和取代不是一个类别,和水解反应就更没有关系了.

消去是从一个分子中去掉一个小分子,同时有机产物一定有双键或三键.水解属于取代反应,有机物分为两部分,分别与水的氢原子或羟基结合.有机中的氧化不用看化合价的变化,比较反应物和生成物中的有机物分子式就可以

取代反应物要有－OH－COOH－H加成要有C＝C或碳碳三键也有的是C＝O但这种情况基本上是不会考的消去是饱和烃或饱和卤带烃的反应酯化－COOH－OH水解－COO－氧化一般情况下烃都是可以氧化的还原加H

1、能发生取代反应的官能团或物质类别有：烷烃以及其他有机物中的烷基部分（卤代）、苯及其同系物（卤代、硝化、磺化）、醇羟基（钠、分子间脱水、酯化）羧基、酚类、酯基（水解）、卤代烃（水解）、二糖或多糖（水

加成反应就相当于无机化学中的合成反应,生成物只有一个,在有机化学中,加聚反应和聚合反应都是一种加成反应,但是这两者生成的是混合物,而加成反应生成的是纯净物；取代反应就是反应物的一个基团取代了另一个反应

加成条件要看有机物类型和试剂,如：烯烃、炔烃与溴水加成不需要条件；与H2、H2O加成,需要催化剂；苯与H2加成,不仅要催化剂,还要加热等.取代反应范围很广,如卤代烃水解在NaOH溶液中；醇、羧酸的酯化

取代是两个官能团的变换,加成是对不饱和键的加成,水解是和水反应,生成羟基官能团的反应,加聚多个分子的加成生成聚合物,酯化是有机酸和醇的脱水反应生成酯键的反应,消去是分子内脱去小分子生成不饱和键的反应.

卤素,酯基氧化：羟基,醛基,双键,三键取代：除了甲醇,甲酸,甲醛基本上都能发生取代反应,官能团有卤素,醛基氧化也是取代加成：双键,三键,苯环,醛基酯化：羧基和羟基发生酯化

取代反应：就是某一种原子或者基团被取代（替换）的反应.比如烷烃被卤素取代为卤代烃,值得注意的是酯化反应也是取代反应.理解为羧基（或者羟基）中的—OH（或者—H）被换掉.加成反应：一定是在双键或者三键存

取代反应的有烷烃（光照）,苯环（Fe做催化剂）,以及苯酚和浓溴水.加成反应主要是不饱和烃加溴,加卤代烃,加水（催化剂）.还有羰基,醛基,苯环,不饱和碳键加氢条件全部都是Ni做催化剂加热.消去反应分为两

取代是一般是取代饱和碳上的官能团加成是断开不饱和碳之间的价键消去只要有羟基,卤素这类官能团并且相邻碳上有H就可以发生

消去