发生SN2反应的相对速度最快的是
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/06 05:36:57
参照物的不同,速度是不一样的.以地面为参照物所测量的速度,称为绝对速度;以非地面参照系为参照物(例如空气)所测量的速度,称为相对速度[1].如甲、乙两列车以相同的速度同向行驶,则甲车相对于乙车的速度和
在高速时计算速度叠加不能简单地把两个速度相加.牛顿的经典力学是相对论模型在宏观低速下的完美近似.在宏观、低速、弱引力场模型中伽利略变换是近似成立的,而在微观、高速、强引力场模型中则要使用洛伦兹变换.相
和很多因素有关啊一方面是亲核试剂,亲和性强倾向于Sn2,如-SH这一类的几乎肯定是Sn2.一方面溶剂极性越小越倾向于Sn2,比如丙酮里面几乎都是Sn2.另外就是看正离子是否稳定,这又要从空间位阻和电子
绝对速度对地的速度相对速度对取定的参照物的速度
地板受到摩擦力的冲量是F摩擦力X时间冲量与动能不同时存在当物体静止时受到了力;假设没有达到最大静摩檫力物体还是静止的所以冲量为实数而物体没有运动动能是为0的
最快的是A判断方法是:与HBr加成的速度取决于C=C双键上电子云的密度高低,双键两侧连接的烷基越多,产生的σ-π超共轭效应越强,而且σ-π超共轭效应有累加效应,个数越多,共轭效应越强,是C=C双键上电
楼上有所误导,这跟分子量什么的不完全有关系...对于亲核取代反应而言,苄基型和烯丙基型的卤代烃反应速率总是最快,不管是SN1还是SN2,因为它们不管是中间体还是过渡态的能量都很低(共轭效应作用);其它
对于SN1,SN2①烃基结构影响叔卤代烷主要进行SN1反应,伯卤代烷主要进行SN2反应,仲卤代烷两种历程都可,由反应条件而定②离去基团影响无论是SN1还是SN2,离去基团的碱性越弱,越容易离去③亲核试
A可是叔丁基溴?桥头碳上连有卤原子的话,一般难以取代,无论是SN1还是SN2对于SN1,环张力原因难以形成平面的碳正离子对于SN2,环阻碍了亲核试剂进攻
即比较羰碳正电荷多少.你可以参看苯环定位基取代的电荷分布图,结果是间位定位基对邻对位吸电子,即邻对位取代羰碳正电荷较多.个人认为邻位还需考虑空间效应.
首先应该选一个参照物.对于静止的参照物来说,物体运动的速度是多少相对速度就是多少.若选的是运动的参照物来说,物体的速度减去参照物的速度才是相对速度.如.A对B的相对速度=Va-V
重新答,刚才查了资料,苄基和烯丙基碳正离子既有利于SN1,也有利于SN2,但是为何有利于SN2没看懂.书上这么写的:当烯丙基卤代烃按SN2里程发生反应时,由于α-碳相邻的π键的存在,可以和过渡态电子云
注意看图中红字
问题就在第一句话,“有相对运动可知,两物体的相对速度可以达到光速”.你这是用经典力学的思维在思考,有相对论可知,两物体的相对速度不可能达到光速,只能无限接近光速.你仔细理解一下“光速是所有物体的极限速
SN1:第一步是原化合物的解离生成碳正离子和离去基团,然后亲核试剂与碳正离子结合.由于速控步为第一步,只涉及一种分子,故称SN1反应.SN2:较强亲核剂直接由背面进攻碳原子,并形成不稳定的一碳五键的过
看反应分子的结构和所给的反应条件.如果是伯卤的话一般就是SN2叔卤、烯丙型等的话一般是SN1还有反应条件,包括亲核试剂的浓度、离去基团的好坏等等,这些都要靠自己首先要熟悉掌握了两种反应各自的特点才能正
烷卤代物活性大因为烯卤代物中卤素与双键有p-π共轭,使得C-X键不易断裂再问:那如果卤素不和C相连呢再答:卤素不和C相连和谁相连……再问:我说的是双键碳再答:囧……单烯卤代烃大致分三种情况:C=CX,
相同点:都是亲核取代反应.不同点:(1)前者是动力学一级反应,后者是动力学二级反应;(2)前者通常是分步反应,离去基团离去的一步为速率决定步骤;后者通常是一步反应;(3)前者的反应速率与亲核试剂浓度无
SN1与SN3是指亲核取代反应的两种历程,S代表取代(SUSTITUTION),N代表亲核(NUCLEOPHILIC)SN1是单分子反映,指在整个反应过程中,决定反映速度的步骤中只有反应物一种分子参加