0.1mol硫酸锌与饱和甘汞电极原电池电动势
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/19 10:47:32
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SCE作为参比电极很稳定而且KCl只需要配成饱和易于制作电极电势是0.244V吧好像基本不会变动;标准氢电极虽然易于计算,但很难控制通入H2的压强恰好为1大气压一般不会去用
都是相同的反应BaCl2的量为0.1x0.1=0.01mol,SO42-的量也为0.01molBa2++SO42-=BaSO4110.010.01根据SO42-的物质的量都是0.01molFe2(SO
0.2412–6.61×10-4(t/℃–25)(ps:10的负四次方)
新制氢氧化铜中NaOH必须过量,醛被氧化为酸后,会先与氢氧化钠反应,生成羧酸盐.有的新版书上已经改写了原来的方程式.如果醛很多,消耗的氢氧化铜多,产生的酸很多,如果在中和氢氧化钠后,酸有剩余,也会与剩
1mol某有机物最多能与4mol氢气加成,说明该有机物存在4个不饱和度,它生成的饱和产物是C9H18,说明结构中存在一个环,加氢过程不能把环打开,所以留下了一个不饱和度.因此加氢前,它的化学式是:C9
影响电极电势的主要是反应物与产物的浓度.饱和甘汞电极中,一种是不溶固体(汞),另一种是饱和溶液(甘汞),饱和浓度与温度有关,所以电极电势也由温度决定.
用橡皮帽套住即可.
1、相等,因为标准电极电只与电对本身有关,与参比电极无关2、电荷平衡,总共有3molCl-,而有1molCl-在外界,配位数为6,所以有4个NH3,m=3,n=43、你这里的条件只能做最粗略的估计,则
使用前应检查饱和氯化钾溶液是否浸没内部电极小瓷管的下端,是否有氯化钾晶体存在,若氯化钾溶液少了或无氯化钾晶体,则应添加(保证氯化钾溶液浸没内部电极小瓷管的下端,保证氯化钾溶液饱和);检查弯管内是否有气
用硫磺覆盖
不能,甘汞电极在70℃以上时电位值不稳定,在100℃以上时电极只有9h的寿命,因此甘汞电极应在70℃以下使用,超过70℃时应改用银—氯化银电极
保持电极玻璃壁两端离子浓度一样,
中间有气泡,或者是导线断了,仔细检查一下导通.不行就换一个呗,那个玩意也不贵.
-0.354=E-E(甘汞)=E-0.2415,可求E氢标电极电位是0E'=E-E(AgC|Agl)自己带上数算一下就成了~
饱和甘汞电极做正极,锌做负极,测出电动势,然后锌的电极电势就是饱和甘汞的电极电势(0.2418v)减去电动势.再问:谢谢,电极反应式是什么?再答:这是正极的再答:再答:再答:这是负极的再问:太谢谢了!
是放在一起还是把二者功能合在一个电极上?前者是可以的,但是会产生偏差,测试时最好用同一种以减少偏差,甘汞电极用来做参比电极;后者没实际意义再问:后者有意义,就是复合电极啊再答:你的意思是把一个电极有两
饱和甘汞电极会有氯化钾的晶体析出来.如果不饱和了,把里面的液体倒掉,重新加饱和氯化钾溶液,然后将电极用去离子水洗干净,泡在饱和氯化钾溶液中一晚上,就可以用了.要是不放心,可以用标准氢电极测一下.
这两种电极不能互换.因为仪器定义饱和甘汞电极为测量的参比电极,Ag-AgCl电极为辅助电极,如果互换测量结果就有差错.另外,饱和甘汞电极不能作为辅助电极,因为极化后它的电位恢复很慢.
氯化钾溶液呈中性,甘汞电极放在饱和氯化钾溶液中,可以避免受空气中的二氧化碳气体的影响,以防测量不准确.