原子吸收测铝含量用什么气体

第一列是所测溶液的浓度值,第二列应该是含量,第三列到第六列是平行测定的吸光度值.从你测定的标准曲线来看,你这个测定很糟糕,线性很差,曲线向下弯曲得很厉害.完全不符合要求.

一般测汞仪是的原理是冷蒸汽原子吸收法.现有单光束,双光束,和三光束.厂家有很多,比如NIC,利曼,milestone...查看原帖

一、火焰原子吸收测定钙不同的仪器是有所不同,差别可达几倍的关系.二、钙的灵敏度受其他离子干扰强度大.最好采用标准加入法进行测定.三、测定钙加入的释放剂的量注意一下,看钙是否完全释放出来.

那应该是你的标准曲线问题看线性相关系数,最好有0.9995以上,还要看斜率的,斜率最好小于0.002

必定有相关的国家标准、行业标准或企业标准,里面就有网上查找相关的操作说明等通过你使用的仪器的生产厂家要求培训（质保期内为免费）

测定土壤中铜和锌没什么特殊要求,只要将测定土壤样品中锌和铜完全转化到溶液中就可以了.土壤采样时要注意其代表性这两个元素都会以盐的形式溶于水中,因此湿样和干样会不一样.

是用氢化物做的吧?不太好做..也许是你的样品前处理被污染了.antpedia乐意为你效劳各种化学疑问,有问题可找我,百度上搜下就有.以控制一下消解过程,排除污染,如果还不行,就换荧光试试

稳定性好,检测速度快,结果准确度高

用原吸测定Ca,Mg时,稀释倍数为多少不要用模糊词语“相差好多”,把详细的数据列上来讨论.如果是高浓度的样品可能是原吸稀释倍数太大了.EDTA数据更可靠.我也遇到类似的问题,我测的石灰石中的Ca、Mg

在用火焰原子吸收光度法测硫酸中重金属的含量时,硫酸会造成显著的干扰而使得金属离子的吸收大大降低.碳酸钠,碳酸氢钠常常被加入为了去除硫酸的干扰.见实例：http://www.journalarchive

测过,铅超标了查看原帖

找原子吸收分析手册,里面分析方法很全.再问：非常感谢，但是这个是侧重仪器方面的，我想要得时这些储备液的配制方法再答：里面有一章关于标准样品的配制，一般用1%的硝酸作溶剂。

根据你提供的信息,提出以下几点意见,供你参考：一、光路是否对正?二、溶液的提升量是否减小了,有可能进样的管路堵住了?按照以上说的,检查一下.

有没沉淀要看是什么样品吧,比如铅合金就有铅化合物沉淀,只是要注意测钙要确定沉淀不影响钙含量哦.也不要让沉淀堵管有时候样品中有硅酸盐不溶于酸,需要加氢氟酸除硅建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分

你的空白过高了.你样品里的微量元素含量都不及你空白样品里含量高再问：不好意思，我第一次接触，怎么会这样，我应该怎么做？按道理来说空白里面不应该有我要测得微量元呀，哪个操作上可能出错？谢谢！再答：理论上

第一,配置一系列浓度的标准溶液,浓度等差排列,一般三个即可.第二,打开仪器第三,测定标准溶液的吸光度第四,测定样品的吸光度第五,绘制标准曲线,然后即可得出

先配制标准溶液序列一般是五个样品12345ppm或者1020304050ppm然后测就行了先按浓度由低到高测标准溶液再测待测液最后绘制标准曲线在线上查就行了至于标准溶液的配制方法试样处理仪器条件的选择

火焰原子吸收光谱法(FAAS)一般可用于溶液中微量金属元素的定量分析,半微量或常量的稀释后也可以分析.要测定白酒中重金属的含量,如Pb,Cd等,1.首先要有该元素的空心阴极灯,2.其次要用该元素的标准

酸性气体的吸收用碱,碱性气体的吸收用酸.例如：吸收二氧化碳、二氧化硫,反应的化学方程式：2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O吸收氨气中硫酸溶液反应的化学方程

?丫苹臃⒏桑?缓笥檬实迸ǘ鹊南跛崛芙庖幌拢?苯泳蜕匣?饬恕Ｋ?∥露缺鹛?撸?蝗痪凭妥帕耍?蔷腿饶至耍」?unjun3(站内联系TA)用GB5009.12-2010标准.第一方法是石墨炉AAS,第二方法