加热(170℃)乙醇与浓盐酸的混合物-搜答案-搜搜做题作业网

苯乙炔吧~再问：结构式怎么写再答：

乙醇被高锰酸钾氧化生成乙酸CH3COOH羧酸和醇发生酯化反应,生成乙酸乙酯CH3COOH+C2H5OH===CH3COOC2H5+H2O604688根据相对分子质量比可知,184g乙醇和120g乙酸混

一：目测你的答案正确,但你要审题,是否问的是“苯环上的一溴代物”二：存在酚酯无误,酚有羟基,可与酸反应成酯.只是由于其与醇不同,故反应条件不同,高中课本没有讲而已请采纳答案,支持我一下.

140生成乙醚2ch3ch2oh——h2o+ch3h2och2ch3170生成乙烯ch3ch2oh——ch2=ch2+h2o

碱性不够呀.卤代烃中的氢非常不活泼,需用极强的碱方能将其消去.而且,在这个反应中,消去反应与取代反应同时进行,相互竞争.取代反应易进行,消去反应就难以进行,在动力学上消去反应不利.两反应可逆性又都较差

乙醇和浓硫酸的体积比为1∶3

CH3CH2OH=======(浓硫酸,170℃)CH2=CH2↑+H2O但是温度升温要快一些,不然的话在140度的时候就生成了乙醚.

C2H5OH-浓硫酸170℃->CH2=CH2↑+H2O副反应是乙醇生成乙醚：2C2H5OH-浓硫酸140℃->CH3CH2OCH2CH3+H2O因温度过高而发生副反应C2H5OH+2H2SO4=2C

http://baike.baidu.com/albums/15690/15690.html#0$7c5fcc1bb1de1bffad6e75f1再问：准确吗？说实话我有点看不懂额。。。再答：这个网址

1)在反应时温度控制.酒精灯火力要控制好,温度高后,乙醇在浓硫酸催化下可分子内、分子间失水生成烯烃和醚；2）溴化钠要研细；3）判断反应终点要准,待溴化钠不翻泡及没有油滴蒸出才可以；4）这个是一般常出的

这个简单要,要迅速加热到170度才可以,会生成乙烯和水!其中浓硫酸是催化剂和脱水剂,现象就是有气体产生咯!但是140度时就会生成乙醚和水.这两个反应都是脱一个水.但是前一个是:一个乙醇分子在分子内脱去

这个就是酯化反应.反应式为:CH3COOH+CH3CH2OH=加热=CH3COOCH2CH3+H2O(应该用可逆号,可逆号上面写加热符号,下面写浓硫酸).

C正确,若缓慢升温,会有乙醚等副产物产生A,比例不对B要在液面一下d会倒吸

相当于18.02mg的阿司匹林1mlNaOH的滴定剂,所以22.09毫升相当于阿司匹林18.02*22.09=398.0618mg中0.3981克0.3981/0.4021=99.0％

CH3COOH+CH3CH2OH=可逆反应=（浓硫酸,加热）CH3COOC2H5+H2O

是二氧化锰,我刚写过MnO2＋4Hcl（浓）＝加热MnCl2+2H2o+Cl2气体

你查查电极电势数据就知道,本来MnO2是不足以氧化Cl-的：φ(MnO2/Mn)=1.23V,φ(Cl2/Cl-)=1.35V为了推动反应进行,必须采取一些手段：使用浓盐酸以提高H+、Cl-的浓度；加

加热是为了将溶解在溶液中的CO2除去,加热后会发现紫红色又变为绿色,是因为H2CO3被除去,PH升高,再次滴定到紫红色,这才是真正的滴定终点,这样做的目的是让实验数据更准确!再问：可是在加热的过程中h

2Cu+8HCl(浓)====2H3[CuCl4]+H2等号上是加热符号,别忘了气标符号.

必须加热,不加热不反应