全烃气相色谱和饱和烃气相色谱的区别-搜答案-搜搜做题作业网

在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.

1.携带待测物；2.与固定相发生作用.

分析准备：（液相）配置流动相,冲洗系统,安装色谱柱,平衡色谱柱,（气相）安装色谱柱,开启气体和仪器,平衡色谱柱；（样品和标准）样品准备,液相要过滤.进样分析：调用或编辑方法,进样（只要进样器洗干净,顺

优点：分离效率高,分析速度快,检验灵敏度高,样品用量少,选择性好,多组分同时分析,易于自动化.缺点：定性能力较差.

如果你说进样针,那么在构造上,液相的手动微量进样针是平头的,气相的手动进样针是尖头的.如果从进样量上,液相通常的定量阀是20ul的,进样针也大多在25ul或是10ul的.而气相的进样量通常也就是1ul

气相色谱液相色谱高效液相色谱(HPLC)

气相色谱针式尖头的,尖状有利于其更好地穿过密封垫而实现快速进样,液相色谱针是平头的,如果是尖头的会戳坏定量环上的垫子而导致液体泄漏及进样不准等

分离度是你相邻两个峰之间的分离程度.所以你可以看见,两两峰之间的分离度是不同的.而不对称,指的是对称因子（或者拖尾因子）,这是对单个峰的峰形做的一个评价参数,中国药典规定的对称因子在0.95~1.05

大连理工大学有分析化学虚拟实验室,不过我们用的是校园网不知道你们能不能进去,给你个网址你试试

反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相,按相似相容原理,出峰先后是从极性强的到极性弱的；而正相色谱的流动相大多为非极性物质,出峰先后则是从弱极性的到强极性的.

内标法是将一定重量的纯物质作为内标物（参见内标物条）加到一定量的被分析样品混合物中,然后对含有内标物的样品进行色谱分析.与内标法相比,外标法不是把标准物质加入到被测样品中,而是在与被测样品相同的色谱条

毛细管柱色谱比填充柱色谱的分离效果好,速度也要快些.现在国内的色谱仪一般用的是填充柱的吧

层析需要显影剂,如果不需要显影剂的话好像也是在跑完层析的时候要到特定的检测器中检测透过光吧,有的时候是定量的,有的时候是定性的,色谱好像只能等待所有的组分都出柱子才能检测到,而层析只要到分离开就可以,

正相键合相色谱法　　1.氰基与氨基化学键合相　　是正相键合色谱法较常用的固定相.流动相与以硅胶为固定相的吸附色谱法的流动相相似,也是烷烃（常用正已烷等）加适量极性调整剂而构成.氰基键合相的分离选择性与

反相柱一般极性大的先出,从结构上分析奈的极性要小些,从理论分析是联苯先出.

没听过,我是卖仪器的,国产气相最好的是北京东西分析和北分瑞利的,其他都差一点,国产的液相建议不要买,要买就买差点的或者进口的,因为液相对使用者的水平有要求,使用者如果操作不好的话就会怪仪器不行,进口的

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

比移值

对样品内物质进行分离,在已知样品主要成份时,可粗略判断样品中的成分的有无和多少,一般做反应实验时应用很多,快速有效,但不能提供确切的数据