光程1CM比色杯
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/28 10:49:26
![光程1CM比色杯](/uploads/image/f/2045947-67-7.jpg?t=%E5%85%89%E7%A8%8B1CM%E6%AF%94%E8%89%B2%E6%9D%AF)
A=KCL,A为吸光度值,C为浓度,L为比色皿的长度,K为吸光系数再问:要详细解答公式及结果,谢谢!再答:上面的就是公式,将你的数据带进去就可以了,510nm处的吸光系数应该是0.099/浓度(浓度没
可以的,用稀释倍数法!
这和你的溶液的浓度有关.紫外分光光度计是根据接受到的钠黄灯的强度来显示溶液的相对浓度的.如果你的溶液浓度太大.而你又采用了5CM比色皿.那么接收器将有可能不会接受到钠黄灯发出来的光.所以仪器分析出来的
吸光度与比色皿长度成正比,1cm为0.097则5cm的吸光度A=0.485.同时吸光度A=-log(1/T),将0.485带入可算出透射率T.而你要求的减弱的值则=1-T
通常用的比色皿都是1cm的,一般不用0.5cm的,测量相同浓度的溶液时,1cm的比0.5cm的吸光度大一倍,有1cm的就用它即可.再问:我是做完实验计算结果才发现比色皿的问题的,结果没办法计算再答:结
从光化学分析原理来说,应该是可以的,都是1cm石英比色皿.如果有疑问,找个相同的溶液,用两者测一下,看看吸光度是否一样就行.
光程是光在介质中传抪的路桯r与介质折射率的乘积nr.它实际是把光在介质中通过的路程按相位变化相同折合到真空的路程,可以统一地用光在真空中的波长来计算光的相位变化.光程差:光程之差.光程差=(光在真空中
标题的提问有瑕疵:因为入射光的光强,不可能因为比色皿的厚度增加,减弱了啊!
在紫外的波长下试两种比色皿,看吸光值,有吸光值的就是玻璃的,没有吸光值或者显示错误之类的就是石英的很久没用了,记得不是很清楚,但是石英不吸收紫外线是一定的.
就是指比色皿中的内径是1cm长,即是1cm的光程.
将1.000克钢样中铬氧化成Cr2O72-,加入25.00ml0.1000mol/LFeSO4标准溶液,然后用0.0180mol/LKMnO4标准溶液7.00ml回滴过量的FeSO4.计算钢样中铬的百
这个751是产品名次3cm是光程这个7513cm光程的比色皿尺寸就是32.4×12.4×45
应该是用直径0.5cm的比色皿的意思吧
利用朗伯比尔定律啊.即,在一定条件下吸收值与浓度成正比.百分比吸光系数是指1.0%(克/100毫升)的吸收值.计算结果如下:百分吸光系数=0.4×〔1%÷(0.001÷25)〕=100楼主这个值很低啊
对于这个问题大学教材有解释的.大学的物理光学课程里有个波列长度的概念.每个光源有个平均的波列长度,光源发光时不停地发出这样的波列.波列只能自相干,不能和前后的波列相干.如果光程差超过了波列长度,就是说
应该可以的,测出来的吸光度值比用2cm测出来的低.如果样品的吸光系数一样的话,用2cm测出来的吸光度值是用1cm测出来的数值的2倍,别的都没什么影响的.
比色皿似乎没有准确的容量就我们实验室的几台,1cm光径测量时一般加2-3ml,加满的话在4-5ml之间
比尔—朗伯定律数学表达式:A=KbcA为吸光度;K为摩尔吸收系数,它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关;c为吸光物质的浓度;b为吸收层厚度,也就是光程.从公式可以看出,光程越大,吸光度越大.
因为计算过程比较繁杂,写了可能更干扰你,所以我就把思路说一下.现记催眠药物为A,其代谢产物为B.因为在测吸光度时,都会用空白液校正,所以所得A-C曲线是一条过原点的一次直线,因此可以根据题设部分数据得
可以的,只要标线和样品保持一致就可以的,也可以用3cm的.再问:我突然发现,朗白-比尔定律中的ε值与波长有关,那我换比色皿后还能用国标的最大吸收波长吗做?再答:选定波长后,光程大小就与波长没关系了