以草酸铵沉淀钙时.PH应该控制为多少

CaC2O4Ca2++C2O42-CC×δ(C2O42-)δ(C2O42-)为草酸根的分布系数δ(C2O42-)=[C2O42-]/{[H2C2O4]+[HC2O4-]+[C2O42-]}=Ka1×K

氢氧化镁、氢氧化钙的溶度积常数分别为：1.8*10^-115.5*10^-6以氢氧化镁为例：Mg(OH)2-----Mg2++2OH-(PH=10)平衡时,x10*-4则：x.(10*-4)^2=1.

除去Fe3+,即[Fe3+]1、[Fe3+]=10^(-5)mol/L时,pH计算Ksp=[Fe3+][OH-]^3,所以2.8×10^(-39)=10^(-5)*[OH-]^3解得[OH-]=6.5

在酸过量的情况下你生成的不是磷酸钙,可能是磷酸氢钙或者磷酸二氢钙之类的盐,所以要想完全生成磷酸钙,你可以加点碱进去先把酸中和了,偏碱性最好,才能生成完全的磷酸盐,

不要听楼上他们胡说!Fe(OH)3的Ksp=10^37以Fe3+浓度1mol/L计算大约pH=2就开始沉淀,pH=3.7就沉淀完全

当溶液中Fe3+浓度为0.1mol/L时,溶液pH等于1.5时Fe3+就开始以Fe(OH)3形式沉淀当溶液中Fe3+浓度为0.01mol/L时,溶液pH等于2.3时Fe3+就开始以Fe(OH)3形式沉

这是利用了钙、镁离子生成的氢氧化物的溶解性差异.镁的lgK稳=8.69,钙的lgK稳=10.69,考虑酸效应的影响,在pH为10时钙、镁都能被准确滴定,所以在此pH时滴其两者的合量；当pH在12到13

不错,不能简单地说是氢氧化铜.你只说PH=13,时铜以什么沉淀形式存在?如果在硫酸铜液中加入强碱NaOH,生成Cu(OH)2↓蓝色沉淀但Cu(OH)2↓是两性化合物,即可溶于酸中,也可以溶于过量的浓碱

钠盐?草酸钙?草酸钙和草酸镁分离还是比较困难的,无法简单分离.要查一些参数进行选择.

因为生成的草酸钙沉淀一般不溶于稀酸,但会溶于浓盐酸.再问：不加酸呢？再答：一般来说加入草酸铵是不需要再加酸的，因为反应是草酸根与钙离子的反应，而草酸属于有机酸中的强酸，但也是弱酸。弱酸弱碱盐电离的时候

温度过高会使双氧水分解再问：能不能具体点？

CaC2O4Ca2++C2O42-CC×δ(C2O42-)δ(C2O42-)为草酸根的分布系数δ(C2O42-)=Ka1×Ka2/{[H+]^2+[H+]×Ka1+Ka1×Ka2}----(1)已知K

为了最大限度增加杂质的溶解度,制得较纯的Al(OH)3.另外纠正下是pH而不是PH!

添加絮凝剂使沉淀絮凝成大的颗粒,然后过滤或者自然沉淀.比如PAC,具体说明你可以去百度百科查,我懒的写了使用时一定要注意絮凝剂的使用条件,比如水体的PH,温度等,这影响到絮凝效果的好坏.

此例涉及到的沉淀副反应有：EDTA对钙离子的络合效应,草酸根对钙的同离子效应,酸度对草酸根的酸效应.同时,在计算EDTA对钙的络合效应系数时还要考虑酸度对EDTA的酸效应：（1）PH=4,EDTA的l

这个问题涉及到分布系数的知识（基础分析化学的书中都有详细讲）.分析化学中,酸碱以各种形式存在的平衡浓度与其分析浓度的比值.也是各型体在总浓度中所占分数.称为分布分数又称分布系数.详细解题过程在下面（c

草酸铁本身就是溶于水的固体,白色衣服发黄多数是因为水中铁离子氧化引起的,为了避免强酸腐蚀,通常使用草酸溶液洗涤；硝酸铜属于不溶于水和酸的沉淀,以前做实验用到过,可以用氨水溶解,至于硝酸铜能否和草酸反应

用Ksp除以铜离子浓度的千分之一就得出氢氧根离子浓度的平方,在开放就得氢氧根离子的浓度,再求PH即可

难溶还有银(Ksp5.4*10^-12)、钡(1.6*10^-7)、铜(4.4*10^-10)、亚铁(2.1*10-7)、亚汞(1.8*10^-13)、汞(1.0*10-7)、镍(4.0*10^-10

草酸铜一般都是二价铜,而二价铜一般都是表现出蓝色或浅蓝色偏绿的,所以沉淀也是差不多是这种颜色的.