人类21三体综合征患者体细胞中第21号染色体多了一条

人的性别遗传过程如图：  从性别遗传图解看出，男性体细胞中的染色体组成是22对+XY，女性体细胞中染色体组成22对+XX．所以人类体细胞中染色体组成正确的是22对+XY或XX．故选

题一解:设21三体综合征的进行减数分裂时产生下正条一条为a二条的情况为A在形成卵细胞时就可以形成二种AX,aX（形成的概论是相等的）形成精子的时候就可以形成AY,aX或者aY,AX（形成的概论是相等的

唐氏筛查是高风险就说明患唐氏综合征的几率较高,但不是说就一定怀的是个唐氏宝宝,这只是个概率问题,需要进行确诊,如果确诊证明确实是唐氏儿,那这个孩子就不能要了.建议你先确诊,可以做羊穿,也可以做无创DN

(1)一个21三体综合征的人（体细胞多1条常染色体）与一正常人结婚,生出的孩子患病几率?（1/2)若与另一个21三体综合征的人结婚,生出的孩子患病几率?(3/4)

这样的结果需要做进一步的诊断.现在有两种方法：无创基因检测和羊水穿刺.但羊水穿刺太麻烦,危险性也高.无创基因检测就方便的多,就抽孕妈妈几毫升血就可以了,对宝宝和孕妈妈都没有危险,结果出来也快.

艾滋病（AIDS）为人类获得性免疫缺陷综合征（HumanImmunodeficiencyVirus）的缩写形式,两个名词都是翻译,只不过一个是缩写的翻译,另一个是全称的翻译.艾滋病由于可以感染人类免疫

有钱的话就找专家会会诊

遗传绝对的身上所有细胞都和别人不一样多条染色体或者多部分染色体在分类学上有变成新物种的可能性

临界值一般是1：270,比临界值略高一点,属于高风险.不过不要太担心,唐筛准确率不高,查出来高危并不能说明什么,宝宝多数情况下都是健康的.做一下进一步检查吧,如羊水穿刺或无创产前基因检测技术,两者准确

A、鼠疫杆菌属于原核生物，没有内质网、高尔基体和线粒体，A错误；B、合成该抗体的细胞为浆细胞，没有识别抗原的能力，B错误；C、该免疫过程中类毒素是一种抗原，能引起人体的特异性免疫反应，C正确；D、病愈

A、21三体综合征是由于患者体细胞中第21号染色体是3条，A错误；B、患者是由于含有2条21号染色体的卵细胞或者精子与正常的精子或卵细胞受精形成受精卵发育而来，B正确；C、21三体综合征是由于患者体细

猫叫综合征(第5号染色体多一条),超Y综合征(Y多一条的男性),特纳氏综合征(X少一条的女性),克氏综合征(X多一条的男性),X三体综合征(X多一条的女性)

性染色体疾病的人一般都是发生了配子染色体不分离的现象才会导致的XXX这个是超雄综合症是母亲卵子发生了X染色体不分离的现象导致的XYY这个事超雄综合症是父亲精子发生了Y染色体不分离的现象导致的还有就是X

21三体综合症的细胞中有三条21号染色体．若女患者与正常人结婚后可以生育，男性不用考虑．女患者在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体在减数分裂的联会配对时，只有一种可能情况可以产生这种情况，就是21号

我当初也做这个了,按照楼主的年龄来说,风险很小年龄风险值我记得是上了800多吧,其他的和楼主的差不多,医生说没事的.不过楼主不放心的话,可以去化验羊水,不过我不建议楼主这么做.

常见核型有：47,XX,+21单纯三体,女性47,XY,+21单纯三体,男性46,XX（XY)／47,XX(XY),+21,嵌合体46,XX（XY),－21,＋t(21；21)罗伯逊易位.单纯三体减数

人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离，属于染色体数目异常遗传病．女患者减数分裂产生配子时，联会的第21号染色体是3条．减数第一次分离后期同源染色体分离时，只能是一极

唐筛是根据孕妇的孕周,年龄,体重还有激素水平参考的值,准确率只有60-80%左右,1/10000这个值挺低的,算是通过的,但是后续的常规产检是需要正常做的

这个孩子最好别要了,他是基因有问题,孩子也活不了多久,而且智力低下等等.

因亲代（母方）的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离所致