亲本之中一定有一个表现隐性

首先注意关键词男孩,先写上1/2,又女性可能是携带者或正常人,分别为Aa,AA.生育一个患甲病男孩必须和Aa生子,又一个1/2.又某地区人群中50人有一个甲病基因携带者,1/50.综上1/200.

一、在不知孩子表现型的情况下：1.正常但携带致病基因的概率：若确定的亲本提供A,则另一亲本为a,这种情况概率为(1/2)*(2/3)*(1/2)=1/6;若确定的亲本提供a,则另一亲本为A,这种情况概

若为共显性,则AA,aa杂交的Aa的性状与亲本都不同如:马的毛色中枣红色对白色为显性,现枣红马与白马杂交,则小马为杂色马,与亲本性状不同

两个性状不同的纯合子杂交,子一代的性状为显性性状再问：大哥为什么我的练习讲子一代未显示出的那个亲本的性状叫隐性性状叫隐性性状,是对的再答：。。最开始定义显隐性的时候（在孟德尔实验之前）还没有杂合子纯合

答案是：茶1

如果亲本都是AaAa那么在子代数目的大量统计上的3：1中1（就是少的）的就是隐性性状显性基因与显性性状在杂合体中,能够显示出性状的基因称为显性基因.由显性基因控制的性状称作显性性状.在遗传学上用大写英

这是一句解题口诀,是一定的,无是指亲代没有这疾病,有是指子代表达出这种疾病,显性基因的话亲代一定会表达出来,只有隐性才不会表达,

纯种亲本是指同一位点上的两个等位基因相同的基因型个体,如AA,aa.两纯种亲本是指两个纯种亲本.具有相对性状的两纯种亲本即是指两个亲本的基因型不同,一般来说即一个AA,另一个是aa.

设A正常染色体,a致病染色体女孩父母正常,妹妹有病,隐性遗传,说明:女孩父亲:Aa女孩母亲:Aa女孩:1/3几率AA,2/3几率Aa.(携带者几率66.6%)男孩母为女孩姑,表现正常,说明:男骇母为携

选择B.首先说A,成对的基因不一定具有显隐性关系,还有一种就是双显性基因,能够表现两种基因的性状.再说B,隐性基因是可以控制的,当一个基因本身为隐性时并且所有的等位基因也为隐性时,隐性性状是可以表现出

如果是伴x染色体隐性遗传,那么男性只需要一个来自x的隐性基因就表现隐性性状,女性要两个x的隐性基因才可以,如果是伴y隐性遗传,只需要一个就可以

隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传给后代后则使其发病.再问：那么继承了父母的隐性基因属于什么遗传再答：隐性遗传啊

判断性状显隐性方法有两种让具有一对相对性状的亲本杂交,若子代只有一种表现型,则子代表现出来的性状为显性,如果子代不是一种,则不能判断,另一种亲本只有一种表现型,子代出现性状分离,亲本就是杂合子,出现的

这句话对于常染色体上的遗传是对的,因为显性个体中一定要有隐性的基因才能使下一代出现纯合的隐性个体,如Aa与aa杂交,下一代才能出现aa个体；对于X染色体上的伴性遗传则不正确,比如红绿色盲的遗传：XBX

B项错的原因：,”一定“这词说的太绝对.性状的表达是由基因决定的,也受环境的影响."亲本之中一定有一个表现为隐性性状"也就是说亲本之中不允许表现显性性状.这话说得过太火了,毕竟显性性状占了主流.

四分之一再问：答案为50%是答案有错吗再答：Aa*Aa-----Aa=两份之一不好意思，看成两对等位基因控制了再问：没关系不过是怎么做的啊再答：纯合显性AA隐性亲本aa则F1AaAa*Aa-----A

假设用A、a一对基因表示茎秆的高矮，因此根据题意可知，P：AA×aa→F1：Aa，测交：Aa×aa→1Aa：1aa，因此测交后代中杂合体（Aa）的几率是50%．故选：C．

二分之一?再问：怎么算的啊再答：有点听不懂题目再问：哦再问：再问你一个问题可以吗再答：问吧。。。再问：一杂合高茎豌豆传粉得到6粒种子，前5粒种子种下均长成高茎，第6粒种子种下后也长成高茎的可能性再答：

成对的基因不一定具有显隐性关系,有的就是双显性,能够表现两种基因的性状.有的还能表现出两个基因性状的一个加强或是导致某些方面的变化.

第一句：那不是对分离现象的验证,对分离现象的验证是一个测交实验,书上有的.第二句：只有遗传因子分离了才可能有随即结合,你想啊,假如遗传因子没有分离,那么每个个体产生的配子的遗传因子都是一样的,那就没什