搜搜做题作业网乙醇与硝酸反应是酯化反应还是硝化反应?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/02 12:30:11
*-COOH+CH3CH2OH=*CO-OCH2CH3+H2O其中*表示苯环酯化的条件是浓硫酸,加热,可逆反应所有的酯化反应都是酸上面去掉羟基,醇上面去掉H,然后生成酯和水
可以,生成乙酸乙酯：CH3COOH+C2H5OH--浓硫酸,加热-->CH3COOC2H5+H2O
CH3CH2OH+R--COOH==CH3CH2OOC--R+H2O再问：R是什么东西再答：随意的一个基团都可以这是羧酸的通式R--COOH楼主写的时候要注意条件浓硫酸或氢氧化钠加热！！！还有中间不能
已二酸与乙醇1:1反应,则不完全酯化HOOCCH2CH2CH2CH2COOH+C2H5OH→HOOCCH2CH2CH2CH2COOC2H5+H2O已二酸与乙醇1:2反应,则完全酯化HOOCCH2CH2
首先,发生酯化反应的两物质,必须一个含有羧基,一个含有羟基.葡萄糖含五个羟基,一个醛基,具有多元醇和醛的性质.而乙醇只含有羟基,所以两物质不能发生酯化反应.葡萄糖：（化学性质）（1）分子中的醛基,有还
乙醇+乙酸↔乙酸乙酯+水属于脱水反应
以下是个人见解,仅供参考.①从工业生产的角度来说,乙酸当然比乙醇贵,所以要尽可能的避免乙酸的挥发；②乙酸有一定毒性（建议你看看百度百科）,故要避免过多的挥发.
需要加热的反应不一定是吸热反应,比如Na和O2反应生成Na2O2也需要加热,但这是一个典型的放热反应.酯化反应是放热反应,逆反应吸热
小火微沸就好了,不用太追究,因为中学内为了学生好理解用浓硫酸作催化剂和吸水剂,其实副反应会很多,到真正实际有机合成中可以用三氧化二铝或者五氧化二磷,就没有这些问题了!
属于有机物的盐析,无机盐的浓度大了会影响有机物的溶解度,方便分层
先用化学式计算出反应质量比,再由密度公式计算体积,密度可以用实验得到
解题思路：根据酯化反应的反应机理分析解题过程：解析：羧酸与醇发生酯化反应：在酸性介质中一般遵循“酸脱羟基醇脱氢”的原则。如果是无机含氧酸与醇的酯化，则遵循“醇脱羟基
楼上说的多,其实是不对的酯化一般是指醇和酸作用,生成酯和水的一种有机化学反应硝化引入硝基形成C-NO2结构很明显甘油的只是酯化反应
醇和浓硝酸发生反应,生成硝酸某酯.如：CH3CH2OH＋HO－NO2＝CH3CH2-O-NO2+H2O醇脱羟基,硝酸脱氢,生成水.
CH3COOH+CH3OH=CH3COOCH3+H2O2CH3COOH+HOCH2CH2OH=CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2OHCOOH+CH3CH2OH=HCOOCH2CH3+H2O
解析：硝酸HNO3可以写成：HO-NO2CH3CH2-OH+HO-NO2---浓H2SO4加热--->CH3CH2-O-NO2+H2O乙醇中的羟基和硝酸中的羟基脱水,生成硝酸乙酯,这里是乙醇脱羟基硝酸
酯化反应：70-80还是取代反应140就是说是分子间脱水了,形成醚
你把乙醇和浓硫酸混合后,它们就反应产生硫酸乙酯了,继续加热,硫酸乙酯分解产生乙烯和乙醚
开始的时候先80℃并且用氮气保护.然后升温至160℃,反应1.5小时,（估计在半小时左右就会有水凝出）,最后升温至200℃,反应1小时.（如果条件允许可以抽真空至真空度0.1Mp）
乙酸和硝酸都可以在合适的条件与乙醇酯化,生成乙酸乙酯和硝酸乙酯(CH3CH2ONO2),故不能用以鉴别