乙烯醇转移到乙醛反应的过渡态结构

乙醛变成乙酸可视为醛基中碳氧双键上的亲核加成反应;乙烯变成乙醛则不能视为加成反应再问：乙烯到乙酸呢？再答：乙烯到乙酸也不是加成反应。

乙烯转化为乙醇,采用乙烯水化法：CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH加成反应,反应条件是什么我记不到了,不是催化剂就是加热吧,乙醇转化为乙醛2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(条件

不是加成,是氧化加成的特点,是C=C双键中断掉1个,2个C上分别加上原子或原子团如,CH2=CH2+Br2----->CH2Br-CH2B

C2H5OH+CH3COOH生成CH3COOCAH5+H2O我不能把数字变小,你自己看着办吧.写的很明白吧,对了,反应是可逆反应,条件是浓H2SO4,加热记得加分……不好意思我搞错了!是下面的,既然你

丙酮,乙醛含有R（H）COCH3或R(H)CH(OH)CH3的发生碘仿反应

氧化反应有很多种.你所说的燃烧反应也属于一种剧烈的氧化反应.对于有机物来说失去氢原子,得到氧原子的反应都属于氧化反应,像题里给出这种.

严格地说是生成物是醋酸盐,因为这个反应是在碱过量的条件下反应的,只不过为了书写方便才会写成醋酸.将反应方程式：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH―水浴加热→Cu2O沉淀+3H2O+CH3COON

工业制乙醛方程式：2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（加热,催化剂Cu/Ag)乙炔水化法：C2H2+H2O→CH3CHO（催化剂,加热）（是加成反应,也是还原反应）乙烯氧化法：2CH2

乙炔与溴水：C2H2+2Br2=CHBr2-CHBr2实验室制乙烯:CH3CH2OH→浓硫酸&170℃→CH2=CH2↑+H2O苯酚与氢氧化钠：苯环-OH+NaOH=苯环-ONa+H2O苯酚钠与盐酸：

CH2=CH2+H20→CH3CH0H（催化剂）2CH3CH20H+02→2CH3CHO+2H20（溴化铁作催化剂）3Fe+3Br2=2FeBr3（红热铁丝）C6H6+Br2→C6H5Br+HBr（铁

乙烯和氧气不完全氧化,双键断开,在催化剂作用下一个碳形成碳氢键,另一个碳的碳氢键断裂并形成碳氧双键.乙炔和水加成生成乙烯醇,并发生重排,结构从烯醇式变为醛式,生成乙醛再答：颦蹙之间，凝眉之际不虞之失，

国际化学品安全卡(中文版)http://icsc.brici.ac.cn/这上面一般的化学品都能找到理化性质其他的百度、google上找

1mol乙醛与2molCu(OH)2反应,Cu的化合价从+2下降到+1,所以转移电子数目为2mol*（2-1）==2mol,或者2NA个

可以,用酸性高锰酸钾就可以直接反应成乙酸.因为是强氧化剂.

CH2=CH2+H2O--->CH3CH2OH（高温、高压、催化剂）2CH3CH2OH+O2--->2CH3CHO+2H2O（催化剂（Cu或Ag）、加热）再问：不能直接生成么

要制乙醛,乐意WACKER反应,就是用乙烯在PdCl2和CuCl2的催化下,与O2反应成醛,另外,要说的是WACKER反应具有很高的合成价值,只氧化末端烯烃（链中的烯键不反应）并不受其他不饱和基团（醛

答：乙烯直接氧化法又称瓦克法,它是世界上第一个采用均相配位催化剂实现工业化的过程,该法以氯化钯氯化铜盐酸水组成的溶液为催化剂,使乙烯直接氧化为乙醛.总反应式为：CH2=CH2＋1/2O2＝CH3

A乙醛具有还原性能与高锰酸钾和溴水反应使其褪色B乙醇高锰酸钾能将醇羟基氧化为羧基,高锰酸钾溶液褪色,而不能直接与溴水反应选BC乙烯能被高锰酸钾反应,使其褪色,并能和溴水发生加成反应,使得溴水褪色D裂化

高二的知识?分步可以吗?CH2==CH2+H2O--→CH3CH2OH（条件：催化剂,加热加压）乙烯与水加成生成乙酸2CH3CH2OH+O2--→2CH3CHO+2H20（条件：催化剂,加热）酸催化氧

CH2CH2+Cl2=CH2ClCH2cl消去=CHCH(单双键打不出省略了)+Cl2=CHClCHCl聚合=聚氯乙稀