为什么测量NMR谱的样品必须用液体?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/05 23:01:49
因为你做这个实验时候参与散热的面积只有下表面和侧面上表面是负责导热的部分有一部分热量被被测物体吸收而这部分的热量老师说了忽略不计的
地磁还是比较大的,会影响到被测量的大小与方向
我知道化物所刚装好了一台,你可以到他们的主页看看http://www.imide.dicp.ac.cn/service.htm
是将加热铜盘覆盖其上,怎么是样品呢?是为了产生温度梯度以上回答你满意么?
由阿基米德原理可知F(浮力)=P(液体密度)V(排出水的体积)g(常量).则P=F/Vg1.如果物体在水中下沉,则其体积等于其排出水的体积,可以先用量筒测出物体体积可将量代如计算.如果物体在液体中悬浮
进行地形测量首先要做控制测量的原因就是,要有一个统一的基准,确保在测区内的投影变形量满足规范要求!
消除硫酸溶液中荧光物质对测定的影响!不谢!
因为那是校准位!再问:这样回答显得有一点点的简单,能不能具体一些再答:这牵涉到示波器的电路设计问题(不是几句话就能说清楚的)!对使用者只要按照说明书使用即可!使用新型数字示波器就不存在这个问题了!仅供
避免产生螺距差.
标准样品就是已知成分含量,已知浓度,并且测量浓度适宜的样品.反复测定标样的目的:1、可以用于矫正仪器;2;多次测量求平均值,提高精确度;3、可用于计算仪器的精密度;4、在有些测量中用于绘制标准曲线.
可以把做出的谱图和谱图库里的标准谱图对照一下,如果找不到库的话,就查一篇文献,看别人的谱图是什么样子的.我做XRD都是这样对比的.
不知道你用的是什么溶剂阿..还有要鉴别化合物你要把化学位移给列出来..光看谱只能把结构与峰堆起来..从H谱上开你这个物质3.2ppm左右有一个双峰.6以后的峰看不太清楚,也许是一个multiplet如
曲率,表示曲线弯曲程度的量.平面曲线的曲率就是针对曲线上某个点的切线方向角对弧长的转动率,通过微分来定义,表明曲线偏离直线的程度.曲率越大,表示曲线的弯曲程度越大.因为大地的曲率半径很大,用水准仪测高
干涉原理吗?
除非你要做固体核磁.都必须要用含氘溶剂的.而且有些样品浓度不能太大,否则氢谱很难看.再问:固体核磁就可以不用溶剂了吗?为什么用含氘的溶剂呀?再答:用溶剂就不叫固体核磁了。用氘代试剂主要是不对样品的氢信
氢谱中某种氢可能会受到邻位碳上的氢影响而发生偶合裂分,有时更远的氢也会有裂分.裂分峰数一般可以认为是邻位氢个数+1.四重峰表示邻位碳上为一个甲基.单峰表示邻位碳没有氢,双峰表示连了一个CH,一般四重峰
用绝缘电阻表测量时必须在(断电)时进行.否则将会造成烧毁摇表和触电事故.
很简单每次称量后平衡点和零点不重合所以要测定零点.
楼主说的不太清楚我个人理解你指的是角度测量时候多测回为什么要置盘不同角度么?如果是的话那请看以下解答按照国家工程测量规范控制测量中水平角观测必须进行置盘根据控制网精度要求多测回方向观测为消除度盘刻划不
因为许多仪器分析方法的定量测量是据检测信号与物质的量建立定量关系而测量的,所以只有通过测量标准样品才能知道具体的量的多少.而库仑分析法是通过电解以后的电量,再据库仑定律就可直接得到被测物质的量,所以无