为什么测得的荧光与激发辐射成直角?-搜答案-搜搜做题作业网

入射光照射比色皿里面的溶液,肯定会有部分光透过的啊,如果从同一个方向观察,就分不清楚什么是激发光,什么是发射光啦啊,推荐你看看荧光分析或者分析化学方面的书.

这是为了消除透射光的干扰.在90°处进行测量的方法之所以被人们广泛采用,还与通常使用的样品池为矩形有关

若激发光源和荧光接受器在一直线上,那激发光和荧光不就都打在检测器上了吗?若荧光检测器与激发用的激光源成90度角,那么只有荧光可以到达检测器（不考虑散射的话）

由于激发光源照射作用下,试样基态原子受激发产生荧光,若成一直线,则会受到由于激发光源产生荧光的干扰,影响测定值.

比较最大激发波长和最大发射荧光波长的荧光强度意义不大.这是因为荧光分光光度计检测到的激发峰和发射峰只是从样品发出来的光的一小部分,并且检测到激发峰的原因是由于激发光在经过样品和空气时发生光的反射、折射

荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光,而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上,然后以激发光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标所绘制的图,即为荧光激发光谱.荧光发射光谱的形状与激发光的

荧光波能量较低,而能量与频率成正比,故其频率较低,又C=λν(νλ代表频率、波长C为光速,不变量),所以波长较长.

能量损失,即是波长差的原因

一般来说,扫描荧光光谱应该从波长大于激发光的波长约5nm处作为扫描起点,原因有两点：1)避免激发光的干扰；2)从能级上来看,荧光光谱不可能在小于激发波长的位置采集到信号.因为激发光的能量决定了将分子中

因为处于基态和激发态的振动能级几乎具有相同的间隔,分子和轨道的对称性都没有改变,所以最大激发波长和最大发射波长处荧光强度基本相同.=======答案满意的话别忘了采纳哦

荧光棒中的化学物质主要由三种物质组成：过氧化物、酯类化合物和荧光染料.简单地说,荧光棒发光的原理就是过氧化物和酯类化合物发生反应,将反应后的能量传递给荧光染料,再由染料发出荧光.目前市场上常见的荧光棒

问题有点不明白!已知后面所说的是受激辐射,而问题是电离?问的也有问题,电子由基态跃迁到电离态,是吸收能量的,而不是释放能量,电子在基态有一个能量值,是负的,电离态就是电子跃迁到无穷远处,此时能量是零,

激发光谱：荧光物质在不同波长的激发光作用下测得的某一波长处的荧光强度的变化情况.发射光谱：在某一固定波长的激发光作用下荧光强度在不同波长处的分布情况.

激发波长：400-550nm

光的波长越小,光子能量越大.荧光是由激发光激发的.激发光的光子打到荧光物质上,经过一系列变化,激发出荧光.从能量角度看,一定有：激发光光子的能量>荧光光子的能量,否则多余的能量从哪来?

应该是物质的荧光发射光谱与紫外可见吸收光谱呈现镜面对称.这可以从能级的角度来解释.通常分子处于基态,物质吸收电磁辐射后,基态的分子被激发到激发态.而处于激发态的分子不稳定,会回到基态,这个过程中会释放

主要还是要看看这个X射线管的管电压达到多少大,一般来说,有X射线的仪器都是需要去环保局办理辐射安全许可证,操作人员需要进行培训,取得资质以后才能操作,而操作人员还需要体检,并保存体检结果的,还要一个个

它的光路有两套分光系统,分别的激发和发射光分光系统,光传播方向是互垂直的.绘制谱图方法:1.激发波长不变,以发射波长进行扫描;2.发射波长不变,以激发波长进行扫描.要到最佳激发波长和发射波长,都要做这

发射波长是不会变化的哦

如果不是成直角而是在同一角度,那么测量结果是会受激发光影响的.荧光与激发光相比是很弱的.