为什么氦离子中3s和3p轨道的能量相等,而Ar中3s和3p轨道能量不同
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/10 08:58:01
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s轨道只有一个p轨道有三个d轨道有五个再问:为什么?再答:这是事实呀再问:有没有图之类的,想不明白。可是p轨道上不是只有2个电子吗?
由于1个2S轨道上的电子被激发到2P轨道上去了,变成2S轨道上有1个电子,3个2P轨道上有3个电子,这才有了一个2S轨道和三个2P轨道杂化,形成四个能量相等的SP3杂化轨道.
首先,碳原子的电子排布式是1s22s22p2,s能层只有一个球形的轨道,而p能层有三个互相垂直的哑铃状轨道,虽然p能层上有两个电子,但是这两个电子不是在同一个轨道上,根据泡利定理,能量要保持最低,所以
混合前几个轨道,混合后仍然是几个,轨道数不变,只是轨道的能量和混合前的不同.
你是不是通过计算得出来的?可以这么理氢原子核只有一个质子,核外只有一个电子,所以核对电子的束缚能力不是很强,轨道离核较远,能量较高.氟原子有9个质子,核外电子轨道排列比氢原子紧凑,恰好2p轨道的能量跟
这就是能级概念,虽然都是同一层,但同一层里面又可分,2s,2p正是因为与原子核的距离不同,所以其能量也不同,这跟核外电子的K,L,M能级原理差不多
单电子原子(H)中电子轨道的能级只由主量子数决定.所以,H原子里2s,2p简并,3s,3p,3d简并多电子原子中中电子轨道的能级由主量子数和角量子数共同决定.角量子数越小,能量越低,所以Cl的3s轨道
H为单电子原子,它的能量只与N(主量子数)有关系.[E=-13.6Z^2/N^2c此公式为氢原子和类氢离子的能量公式]Cl为多电子的,它的能量与N,l(角量子数)都有关系.能量关系为Ens
这个怎么用电子轨道式表示吖...它杂化的目的就是要得到三条相同的轨道吖要不然还杂化干什么呵呵因为p有三条轨道其中有两条参与杂化剩下的一条未参加杂化形成π键乙烯里不就有一个π键嘛如果是两个的话就有两个π
2p比2s能量高 在主量子数相同(比如题中均为2)的情况下 永远是d轨道高于p轨道高于s轨道再问:你确定?2S、2P轨道上都没有电子哦再答:对呀.电子的影响不足以弥补轨道之间的能极差
需要根据“Slater规则”计算出s,p的能量,再加以判断.如,第二周期同核双原子分子:原子LiBeBCNOFE2p-E2s(eV)1.852.754.605.305.8014.920.4计算数据表明
氢和氦3S和3P轨道上没有电子.氯和亚电子层上的点子不一样.
3s=3p=3d
对于单电子原子,轨道能量只取决于n;单电子原子(离子)也叫做类氢原子.除了核电荷数与氢原子不同外,其核子正电荷与单电子之间的作用原理与氢原子是一样的.所以,能量的计算与氢原子一样(有精确的解)它们等于
不一定啊,如果是第三周期元素,如硅,就是3S3P了,你看的是碳的杂化吧
能级交错 电子层数较大的某些轨道的能量反低于电子层数较小的某些轨道能量的现象.如4s反而比3d的能量小,填充电子时应先充满4s而后才填入3d轨道.过渡元素钪的外层电子排布为4s23d电子在原子中处于不
因为C要与4个H成键,且H只提供电子不提供轨道,以C为中心原子,由C提供4个轨道,所以C要将2s与3个2p杂化,形成4个sp3杂化轨道来与H成键
这是因为3s到3P或者4p轨道的跃迁是宇陈允许的电偶极跃迁,而到4s的跃迁是宇陈禁忌的.电子在从基态能级跃迁到高能级时要遵守光谱选择定律,当两个能级的l差为1时是宇陈允许的,为0时是宇陈禁忌的.比如,
原子轨道能量随着原子序数的递增而变化,在原子序数为1的时候,第三主层轨道能量相同.
不相同,离核越远,核对电子的束缚也越大,轨道能量就越高,所以3d大于3p大于3s,根据的就是离核的距离