为什么低温诱导染色体变化要用固定液

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/30 16:20:05
为什么低温诱导染色体变化要用固定液
低温诱导染色体加倍

解题思路:染色体变异解题过程:低温诱导染色体加倍的过程是什么?原理呢?为什么要用卡诺试剂固定细胞?固定细胞是让细胞停在它处的阶段不再变了么???同学你好:【解析】:低温诱导和秋水仙素诱导一样,都是抑制

低温诱导染色体加倍 实验中需保持细胞活性?为什么

需要.死的植物细胞无法分裂.再问:解离不是会杀死细胞??再答:会杀死细胞啊,所以不该解离。

低温诱导植物染色体数目的变化为什么要用植物分生组织细胞?

低温诱导染色体数目变化是抑制纺锤丝的形成,从而抑制染色单体向细胞两极移动,而只有细胞在进行分裂时,会出现染色单体以及纺锤丝等,而植物并不是所有细胞都能进行分裂,其分生组织细胞能进行分裂,所有选择分生组

.对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验在显微镜视野内观察到的现象是

答案是:B.A错,由于细胞分裂间期时间比分裂期的时间长,所以视野中看到的最多的应该是间期的细胞;B正确,经低温处理后,有些染色体加倍了,有些没有加倍,所以看到的细胞有二倍体细胞和四倍体细胞;C错,显微

如何低温诱导染色体加倍

这种频率不高的诶,一般在高海拔地区的比较多,你可以试试在喜马拉雅山上种下

观察植物细胞的有丝分裂 ,低温诱导染色体加倍

卡诺?不是只要龙胆紫或是醋酸洋红染色方便观察染色体嘛~~,在中期观察最好.这两个实验本质上有区别,前者只要染色观察,后者要在低温环境下操作,低温使纺锤丝不能合成,有丝分裂是,染色体不能随纺锤丝牵引进入

低温诱导洋葱染色体 为什么在高倍显微镜下可以观察到二倍体和四倍体的细胞

洋葱是二倍体,四倍体细胞是由于有丝分裂后期着丝粒分裂染色单体分离移向两极,每一级有两个染色体组,两个级加起来四个染色体组二形成的.

低温诱导 染色体加倍的只有少部分 为什么

低温诱导染色体加倍,对整个植株而言只有少数细胞的染色体数目发生变化.主要原因:因为低温诱导染色体数目加倍的原理是:低温能够抑制纺锤的形成,导致染色体复制而不能移向两极,细胞也不能分裂成两个子细胞,着丝

低温能否诱导细胞染色体加倍?

低温一般不会诱导细胞染色体加倍.细胞在低温条件下只会是它分裂速度减慢.

,低温诱导染色体加倍,显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生变化,为什么不对

低温诱导染色体加倍,一般情况下显微镜下可以看到只有少数数细胞的染色体数目发生变化.因为变异频率较低.

低温诱导染色体加倍的具体原因

低温抑制纺椎体形成,染色体复制、着丝点分离后不能被拉向两极,全部保留在同一细胞内,导致染色体加倍.实际操作中不同温度对纺椎体抑制程度不同,未必能使染色体恰好加倍

低温诱导染色体加倍原理是什么?

一个是物理方法,一个是化学方法秋水仙素可抑制纺锤丝的形成,低温可使酶失活,从而达到加倍效果

为什么低温诱导染色体加倍要用卡诺氏液,而观察有丝分裂却不用

卡诺氏固定液渗透力极快,适用于一般植物组织和细胞的固定,常用于根尖,花药压片等.固定结束后应用95%酒精冲洗至不含冰醋酸为止.高中课本的观察根尖有丝分裂实验其实也可以用卡诺氏液固定的,但不是必要的.因

低温诱导染色体加倍所得细胞为什么不是活细胞

1.低温可能会杀死一部分的细胞2.低温诱导染色体加倍用的药水也会杀死一部分的细胞用以就采纳把

低温诱导染色体加倍的实验

解题思路:诱导染色体加倍实验解题过程:概念  低温抑制纺椎体形成,染色体复制、着丝点分离后不能被拉向两极,全部保留在同一细胞内,导致染色体加倍。低温诱导染色体加倍  知识背景  利用一些诱发因素可以人

高中生物,低温诱导染色体变异,70%酒精作用

固定细胞形态,酒精能迅速渗入组织和细胞将之杀死,使其形态结构和内含物尽可能保持生活时的完整和真实状态.

在“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中,低温处理根尖的目的是(  )

在“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中,低温能抑制纺锤体的形成,使子染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍.故选:D.

低温诱导植物染色体数目的变化中盐酸的作用

杀死细胞,固定染色体形态,使细胞分散再答:解离

低温能不能诱导细胞染色体加倍?

要诱导细胞染色体加倍是指在细胞进行有丝分裂的时候,阻止姐妹染色单体的分开,阻止细胞的一分为二,这其中的主要作用是使得纺锤似或者微管射线的作用,从而将已经分开的染色单体,驻留在一个细胞内,以达到是染色体