不同温度电极电势计算

代表得失电子的能力,即氧化性和还原性的强弱.不仅是金属,任何氧化还原电对都有电极电势.数值越高,氧化性越强,越低还原性越强.电势的标准是氢电极,Ea=0.000V,金属一般是负值.

1)酸性标准环境下,φ0（Hg2+/Hg2^2+））=0.92vφ0（Fe3+/Fe2+）=0.771.2)氧化型浓度增加至10mol/l,还原型浓度不变；2Hg2++2e-=Hg2^2+φ0(Hg2

以2H++2e-=H2标准电极电势定义为0V比H2容易失电子的如Zn（或比H+更不容易得电子,如Zn2+）,Zn2+/Zn的标准电极电势小于0（是-0.7618V）比H2容易难电子的如Cu（或比H++

把金属极板浸入水中,金属原子受水分子作用有变成正离子进入溶液的倾向,溶剂化离子受极板上电子吸引沉积到极板上,两者建立平衡M(s)-ne-=M+(aq),平衡建立后在极板内侧有过剩负电荷,外侧有过剩正电

该电极的电势和CN-无关,仅与FE2+\FE3+浓度有关可以这么分析E标（Fe3+/Fe2+)=0.0592+lg([cFe3+]/[cFe2+])对数里等式上下乘(CN-)^6即可将2值变为Kf所以

影响电极电势的主要是反应物与产物的浓度.饱和甘汞电极中,一种是不溶固体（汞）,另一种是饱和溶液（甘汞）,饱和浓度与温度有关,所以电极电势也由温度决定.

有很多非金属

标准电极电势　　用标准氢电极和待测电极在标准状态下组成电池,测得该电池的电动势值,并通过直流电压表确定电池的正负极,即可根据E池=E（+）－E（-）计算各种电极的标准电极电势的相对数值.　　例如在29

你说的方法理论上确实是可行的.但是有以下两个问题:1.如果这样做,无论是物理化学处理还是数学计算都很复杂,因为涉及的方面太多.而且现在量子物理学也还在发展之中,很多问题还有待解决.2.也是最主要的,就

饱和甘汞电极做正极,锌做负极,测出电动势,然后锌的电极电势就是饱和甘汞的电极电势（0.2418v）减去电动势.再问：谢谢，电极反应式是什么？再答：这是正极的再答：再答：再答：这是负极的再问：太谢谢了！

电极电势＝电极标准电势-ln（方程两边离子活度之比）标准电势是指25度下离子活度为1的时候的电极电势.在实验上精确测得,在化学手册上可以查到的.这个方程是用来计算离子活度不等于1的时候的电极电势的.一

格式-带圈字符,输入加减号,加上圈就行了再问：但是如果要做成上标的话就不对了，呵呵，还是谢谢了

做小量分析,可以推出潜热就是单位水两态的焓的差值,即化学能差与大气做功之和所以不同压力下的潜热之差主要就是大气做功之差,即体积变化乘以压力之差不同温度,那可以推饱和蒸汽气体方程得到,和不同压强没有区别

不是,用0.2412减去那个数据,电势随ph增加而减小,但中间有一段趋于平稳

数学表示式写好麻烦啊.就是电极电势＝电极标准电势-ln（方程两边离子活度之比）标准电势是指25度下离子活度为1的时候的电极电势.在实验上精确测得,在化学手册上可以查到的.这个方程是用来计算离子活度不等

标准电极电势是测出来,不是算出来的.利用它可以计算出各种情况下的平衡电极电势.

是用标准氢电极或者饱和甘汞电极作为基准测出来的.规定标准氢电极的还原电极电势为零.在标准状态下,将所测物种与标准氢电极组成原电池,用电压表测出电池的电动势并确定正极和负极,然后推算出电极的标准电极电势

电极电势一,电极电势的产生—双电层理论德国化学家能斯特（H．W．Nernst）提出了双电层理论（electrondoublelayertheory）解释电极电势的产生的原因.当金属放入溶液中时,一方面

锌电极不能直接使用锌棒.因为锌棒中不可避免含有其他金属杂质,在溶液中本身会成为微电池,即溶液中的氢离子在锌棒的杂质上放电,锌被氧化.以锌棒直接作为电极将严重影响测量结果.锌汞齐化能使锌溶解于汞中或锌原

1是对的,2是错的,仅仅作为参考再问：2为什错再答：因为在测定气态物质的标准电极电势时一般温度是在室温下测定的或者是给定的温度而不会是在0摄氏度，只有在0摄氏度时才是273K