2 4-二硝基苯肼 与丙酮反应
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/18 14:19:00
应该不反应!
这是最典型的经典区分各种醛酮的反应.因为苯肼和不同羰基反应产物的不饱和性使其成为不同的发色基团.也正是这些产物的的不同熔点和不同颜色,在还没有出现各种仪器前的有机化学反应,人们靠的是这种方法来确定不同
就是醛基或者是羰基和-NH-NH2反应生成-C=NH-NH-的反应吧,一般是保护羰基的作用
二者不会发生反应.ABS会溶解于丙酮中.ABS溶于丙酮、丁酮、甲异丁酮、醋酸乙醋、醋酸戊酯、苯、甲苯、二甲苯、四氢呋喃、二氯乙烷、氯仿、三氯乙烷等绝大多数常见有机溶剂.可以利用这种溶解性对ABS进行修
肯定有反应.丙酮会将一些橡胶溶解掉.一些橡胶膜片产品会用丙酮作为溶剂,将其做成胶浆,进而生产需要的制品.
有催化剂的话,会有2苯基2丙醇生成再问:催化剂是什么
丙酮化学式CH3COCH3,也称作二甲基酮、二甲基甲酮,简称二甲酮,或称醋酮、木酮,是最简单的酮,为一种有特殊气味的无色可燃液体. 在常温下为无色透明液体,易挥发、易燃,有芳香气味.与水、甲醇、乙醇
与羰基加成再脱水, 见图:
甲醛,乙醛,丙酮都会和2,4-二硝基苯肼反应生成2,4-二硝基苯腙,现象是生成黄色或红色晶体.这是苯肼鉴别醛、酮的特征反应.
由于醛基和酮基中的C=O可以与2,4-二硝基苯肼反应生成苯腙类物质,其颜色皆为黄色.
这个是亲电取代吧,苯酚的苯环是是富电子的在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到对位取代的叔醇酚,然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A
用ISISDRAW作图:再问:要名称…谢了!再答:A:1-(4-甲氧基苯基)-2-丙酮B: 1-(4-甲氧基苯基)-2-丙醇C:1-(4-甲氧基苯基)乙酸D: 1-(4-羟基苯基)
都反应.1、丙酮与Na反应产生H2,这是因为受羰基影响,-CH3上的H(α-H)有一定酸性.2、丙酮与溴水,加热时,丙酮-CH3上的H被取代,形成1-溴丙酮;也能继续取代,得到多取代的丙酮.本质也是α
饿.2.4-二硝基苯肼就是羰基鉴定试剂,必须要用别的来区别的吧?譬如用碘仿反应鉴别出甲醛,用土伦试剂鉴别出乙醛
生成橙红色沉淀
突破口是最后一句和倒数第三个条件,C是对位酚且据倒数第二个条件判断酚羟基对位是三碳烃基.A合成C时有肼反应无托伦反应得A是CH3-ph-CH=CHCH2OH对位.再问:亲!求反应方程式啊!再答:不好意
前提是你会写二四二硝基苯肼的结构式我在这里就以化学式代替了C6H3(NO2)2NHNH2+HCHO===>C6H3(NO2)2NHN=C-H2反应后生成的是二四二硝基苯腙苯肼中NH2去掉两个氢与甲醛中
羰基化合物,比如醛或者酮,酮反应比较典型.但是羧酸和羧酸衍生物不反应.生成2,4-二硝基苯腙,一般是黄色沉淀.
两者常温混合不反应