1号染色体长臂2区1带缺失核型

是这样的,在你的核型检测中,出现异常的核型占6%,正常的核型占94%,所以建议可以要孩子,但要注意在孕期做个胎儿的核型,查看一下胎儿是否正常,一般如果胎儿有问题的话在孕期会出现易流产的现象.但异常的概

46表示46条染色体,xy表示男性,应该是你老公的,1为一号染色体,q表示染色体的长臂,h表示异染色质次缢痕,+表示增加.属于染色体平衡异位,以后有可能生育染色体不正常的宝宝的,所以孕后,你的胎儿还是

应该不能再问：请问是专业吗？谢谢。我可能也是自欺欺人，总还抱着一丝幻想。再答：我问过老师

人的正常核型应该是46,XY/XX.这个小孩的核型应该是我们常说的21三体综合征,也就是先天愚型,他的第21条染色体比正常小孩多出了一条.这种小孩如果没有特殊的治疗,一般也能存活到20岁,30岁.他的

46,XX.染色体基本核型是正常的生长发育慢建议查下丘脑和垂体

由美国联合基因组研究所破译的第19号染色体包含1500个基因,占人类基因组的2%,是迄今为止科学家破译的包含基因最多的染色体.其中包括与遗传性高胆固醇病和抗胰岛素糖尿病相关的基因.人体遭到辐射或其他环

同学,这些题在课本上都有,不骗你,而且很多是很明显的原话.是你懒得找.多翻翻课本,你就找到了.祝你好运.

染色体变异共有四种形式缺失、倒位、易位、重复倒位：染色体某一区段的正常顺序颠倒了.易位：染色体的一个区段移接在非同源的另一个染色体上.所以是倒位再问：臂内倒位还是臂间倒位再答：臂内倒位：倒位区段发生在

可以先检查一下您先生的性染色体有哪些异常,通常性染色体的缺失引起原因很多,有可能是遗传,建议你去问问遗传学的医生再问：今天已经孩子爸爸已经做了这个检查，但是结果要最快半个月才出来，我好担心。如果是遗传

46条染色体正常,不告诉你男女性别,1号染色体长臂多了一个次缢痕,是染色体常见变异,问题不严重,貌似有些会导致流产,自己多注意随诊

一般情况下跟生育没关系,dup(q12-q21)表示编码段重复而且是单性重复.可能（可能的意思也可以说可能不）身体上某种组织功能不正常,性*能一般在xy染色体上.

这是染色体结构变异.

说明看了你血液里面的50个细胞,有49个是正常的男性染色体核型,1个是缺失了一个Y染色体,所以是45,X照理说,这个结果发的没有意义,除非片子做的非常好,一般这种情况都要看100个细胞.如果这个结果是

能啊.大概50%几率孩子完全正常.另50%几率孩子将携带你老公的9ph+（跟你老公一样）但不排除及个别情况下,因为别的染色体异常导致孩子染色体的更大变异.完全正常染色体的夫妻也可能生出有染色体变异的孩

染色体有问题好象要做三代,目前开展的有湖南湘雅.

人体正常情况下是46条染色体,其中女性性染色体为XX,你这个报告说明你的部分染色体发生改变了,这在人体是正常,毕竟细胞那么多,错一点是正常的,细胞内有清除机制把错误的去掉.但是随着年纪增长,错的会越来

您的9号染色体有多态性改变,不管是否做试管,您怀孕以后的早期流产风险都是高于普通人群的,但高的不会太多,看你运气了.祝您健康好孕!上海瑞金医院-生殖医学中心-陆小溦主治医师查看原帖

A、XBY×XBXb，子代白眼雄果蝇占14，A正确；B、XBY×XBXb，子代红眼雌果蝇占12，B错误；C、Ⅳ_XBY×Ⅳ_XBXb，后代Ⅳ号染色体正常的果蝇占13，红眼果蝇占34，所以后代中染色体数

1、导致胎儿常染色体增多与：环境、辐射、有丝分裂异常有关系!2、夫妇需要到医院做一个染色体的常规检查!考虑：正常的!3、需要做好孕前检查、孕期检查!怀孕14周左右需要做唐氏筛查,必要时需要做羊水穿刺检

您好!您的9号染色体有多态性改变,不管是否做试管,您怀孕以后的早期流产风险都是高于普通人群的,但高的不会太多,看你运气了.祝您健康好孕!上海瑞金医院-生殖医学中心-陆小溦主治医师查看原帖