1号染色体次缢痕增长会导致胎儿21三体么-搜答案-搜搜做题作业网

45XO,及女性特纳氏综合症（先天性卵巢发育不全）你这种因染色体基因突变所以导致胎儿死亡,选我

为了排除染色体病,很多染色体病可以导致胎儿心脏发育有问题

这是一个正常染色体结论!说明是一个正常胎儿!

染色体变异可以分为染色体结构变异和染色体数目变异,染色体的结构变异有缺失,重复,倒位,易位四类,且只是染色体片段的变化,可以看作是物理的变化.染色体的倒位和染色体的数目变异都可以导致遗传性状的变异.基

染色体畸形病患者.16号染色体三体.如果您是学生,这是一个很简单的问题；如果您是孩子家属,这是一个很严峻的问题.孩子可能可以出生,可能可以存活,但肯定与常人不同,是带病的.要不要继续妊娠早做决定!

如果羊水穿刺的结果是21三体染色体异常（多1条）的话,宝宝出生后就是先天的愚型儿,医生应该给你说了,唯一的办法就是引产,不然以后宝宝痛苦,你们也痛苦,这个比脑瘫孩子还严重,轻微的脑瘫还有康复的机会,是

染色体是正常的你的23,她的23.加起来是46,如果是唐氏综合症的话就是47条染色体.xn是性别的意思,xx是女的xy是男的.你的孩子还没有出生吧,所以是n,不能说男女的.唐氏综合症有三种类型,标准型

建议你还是到正规的医院进行全面的检查.以免影响你以后怀孕.第一胎就这种流产如果不正确对待对身体会有.

国家兵源不足再问：还有吗再答：劳动力短缺，国家税收减少

控制男女性别的染色体称为性染色体正常人都是一对性染色体男性为：xy女性为：xx男性精子有两种：x或y女性卵子只有一种：x后代就会有两种：xy或xx

倒位没有什么,不会影响胎儿的性状,他的父亲不也正常了吗.但胎儿的子代可能出现染色体缺失的现象.我从遗传学角度回答,具体要问医生.

因为基因结构没改变.染色体变异包括结构和数量变异.结构变异会导致基因数目和排列顺序发生改变.数量变异改变的是染色体组.

正常的女性染色体是46xx,男性是46XY.性染色体xx正常,且为女性.但是在16号常染色体处多了一条染色体.人类16号染色体共有880对基因,约有7880万个碱基对,其中包含了与乳腺癌,前列腺癌,非

一般情况下跟生育没关系,dup(q12-q21)表示编码段重复而且是单性重复.可能（可能的意思也可以说可能不）身体上某种组织功能不正常,性*能一般在xy染色体上.

1号染色体次缢痕增加属于染色体多态性改变,对本人影响不大,但是怀孕的话,早期流产的风险会增加,如果妊娠能到4个月以后,孩子先天缺陷的风险就和普通人差不多了.1/18正常,1/18平衡是染色体平衡易位的

N表示X或者Y,因为胎儿不便透露性别,就隐藏了.inv表示倒位,（7）表示7号染色体,p11.1q11.2是染色体上的位置区域,意思就是7号染色体中间有一段位置倒过来了,从短臂11.1到长臂q11.2

有一定的危险性,可能会出现基因的错误而导致很多疾病,最好到医院做详细的咨询

一种与染色体平衡易位携带者的临床效应惊人相似的染色体多态现象被中南大学生殖与细胞工程研究所副教授、副主任医师陈胜湘等人发现.她由此提出了类平衡易位综合征的新概念,并强调决定性腺正常发育的不仅是Y性染色

从结果来看,孩子是个染色体异常嵌合体,异常的比例不高,也存在检测过程存在错误的可能,最好尽快做个脐带血穿刺确认一下（这个结果在一周内出来）,且更清楚准确.当然从最谨慎角度最好是放弃.

您属于非同源相互易位携带者,所生子女1/18可能正常,1/18可能为携带者,另外16/18可能为部分三体和部分单体.手打不易,仅供参考希望对你有所帮助