丁醇制备辛烷-搜答案-搜搜做题作业网

丙烯与苯生成异丙苯并氧化得到丙酮：C6H6+CH3CH=CH2---------Ph-CH（CH3）2Ph-CH（CH3）2+O2--------PhOH（苯酚）+CH3COCH3（工业上的苯酚-丙酮

正辛烷比较少,大部分是异辛烷.

先酸性水解得2-丁烯,+Br2得2,3-二溴丁烷,碱性消除,得2-丁炔LindlerPd/H2,得顺式2-丁烯,室温常压Pd/H2得反式2－丁烯

两个的做法一样：先用α三氧化二铝扎式脱水再加氯化氢就可以了

诶哟,是凤哥啊,我也在做实验报告,记得检验正丁醇时用的是卢卡斯试剂（无水氯化锌加浓盐酸）,加热产生浑浊.不知道对不对.除去低级醇时用的是氯化钙,生出络合物.你参考一下吧.

是乙醇吧?1.过量的乙酸在产物残留,比较容易除去,通过简单的碱洗就可以.而过量乙醇的分离则麻烦得多,可以和乙酸乙酯形成共沸物,无法蒸馏分离；2.乙酸比乙醇便宜.一般说来选择何种反应物过量都是依照这个标

1)8C2)5C(2C)C,4C(2C)2C,3C(2C)3C,C(C+C+C)4C,2C(C+C+C)3C3)C(2C)(2C)3C,C(2C)C(2C)2C,C(2C)2C(2C)C2C(2C)(

乙炔+水－－－CH3CHO（催化剂、加热）－－－CH3CH（OH）CH2CHO（醛基a－H活化加成在另一个醛基上）－－－CH2＝CHCH2CHO（浓硫酸加热消去）－－－CH3CH2CH2CH2OH（催

方法有很多,我就说两种1、将产生的乙酸丁酯不断分离出去,平衡就会向右移动,那么1-丁醇转化率的转化率自然提高2、增加乙酸的浓度

1.如果本实验通过格氏试剂反应,则需要无水,因为格氏试剂遇水立刻分解失效.所以我们用无水乙醚作溶剂.2.氯化钙可以与乙醇络合,也能跟产物络合.3.格氏试剂的溶剂就是无水乙醚.4.格氏试剂是一个强碱,所

发生偶联副反应再问：什么是偶联副反应再答：格氏试剂制备时若卤代烃加入过快，可以发生偶联反应2RX+Mg=R-R+MgX2

羟基被取代后生成的化合物的结构为CH3CH2CH(CH3)CH2X（X是指卤素,一般是氯或溴）.此物质为一级卤代烷,易发生SN2反应,加入碱会有利于SN2反应的进行；若发生SN1反应,生成的碳正离子不

好吧.实验目的：实验室制备乙二醇单丁醚实验原理：用氢化钠脱去正丁醇上羟基的氢而得到氧负离子.氧负离子是很好的亲核进攻试剂,可以进攻环氧乙烷,环氧烷开环得到乙二醇单丁醚.实验仪器：250ml圆底烧瓶实验

2-丁醇制备2-甲基-2-丁烯2-丁醇催化氧化成2-丁酮,CH3-COCH2CH3然后与格氏试剂CH3MgBr,加成,水解,得到(CH3)2C(OH)CH2CH3在酸性条件下消去,即得到(CH3)2C

1.乙醇脱水生成乙烯.条件浓硫酸170度2.乙烯在过氧酸存在下生成环氧乙烷3.乙烯和溴化氢加成,得到的溴乙烷在无水乙醚中和镁粉制备格氏试剂4.格氏试剂和环氧乙烷加成,水解得到正丁醇

单质碳.降低正丁醇、正丁醚的沸点：减压蒸馏.使黑色物质沉淀.

“分流法”是否指“分馏”?如果是的话,可以通过二者的沸点不同除去前馏份正丁醇.因为正丁醇沸点117.7度；正丁醚沸点142.4度.

正丁醇－正丁醚二元恒沸混合物沸点117°左右,你控制的温度是不是太高了?生成的水要不断从反应物中除去,脱水剂浓硫酸的用量也不能太大,不然正丁醇直接就被氧化了产物很少的.你说呢

见图片.

你是指的用乙基溴化镁格式试剂和丙酮反应制备?格式试剂会与水反应,并同时引起很多副反应的发生,造成产率降低.不仅如此,水是自由基淬灭剂,微量的水会使溴乙烷和镁的反应难以引发,造成实验失败.再问：格氏试剂